實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

參數(shù)規(guī)格

保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：48T /96T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

注意事項
   1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
   2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
   3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
   4．請每次測定的同時做標準曲線，*做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物請避光保存。
   7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
   8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
   9．本試劑不同批號組分不得混用。
  10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Oligo (dT) 18 Primer   0ul4,4'-Bis(α,α-dimethylbenzyl)diphenylamine08174,4'-雙(α,α-二甲基芐基)

pd(N)6 隨機六聚體引物   0ul4,4'-Bis(N-carbazolyl),1'-biphenyl5832814,4'-二(9-咔唑)

RNase Inhibitor  00U /5×00U 4,4'-Bis(diethylamino)benzophenone3四乙基米氏酮

RTScript All-in-One 1st-Strand cDNA Synthesis Kit   次 4,4'-Bis(chloromethyl)biphenyl1664,4'-雙(氯甲基)

2×DNA連接緩沖液 2×ligation solution MasterMix1ul 4,4'-Bis(5-methyl-benzoxazolyl)stilbene2394,4'-雙(5-甲基-苯并惡唑基)芪
HUVEC pre-screened Pellet 人臍靜脈內(nèi)皮細胞(預(yù)選型) > 1 mio.cells 角質(zhì)細胞培養(yǎng)基KM-acf沒食子酸一水物質(zhì)量規(guī)格：>98%,ARGallic acid monohydrate

CL-0389NCI-H1688(人典型小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×21-酮戊二酸二鈉鹽(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRa-Ketoglutaric acid, di salt, dihydrate

S100A4 Others Mouse 小鼠 S100A4 人細胞裂解液 (陽性對照) 氫氧化鈣(>95%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRCalcium hydroxide

人無色素睫狀上皮細胞總RNAHNPCEpiC NAN-甲基糠酰羥1酸(>99.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)N-Methylfurohydroxamic Acid

大耳山羊肺細胞;LDG-1 大鼠主動脈血管平滑肌細胞，A10細胞 BNL1ME A.7R.1細胞，BALB/C小鼠肝上皮細胞2,2'-二辛可寧酸二鉀鹽水合物(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)2,2'-Bicinchoninic Acid Dipotassium Salt Hydrate
人心臟成纖維細胞-心房HCF-aa氟氯西林鈉(標準品)質(zhì)量規(guī)格：含量測定，標準品Flucloxacillin

EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) 巴利森苷A；派立辛質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Parishin A

非洲綠猴腎細胞;CV-1山楂酸,馬斯里酸質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Maslinic acid

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化);PC-12(高分化) 肺扁平上皮癌細胞，QG-56細胞 E14細胞，129小鼠ES細胞2-并咪唑-5-磺酸,紫外線吸收劑 UV-T質(zhì)量規(guī)格：>98%2-Phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid

KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞 Human3,4-二甲氧基肉桂酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品3,4-Dimethoxycinnamic acid
SW620[SW-620]細胞，人結(jié)腸腺癌細胞 人腎上腺腺瘤細胞,NCI-H205細胞 原代系膜細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml核糖核酸酶抑制劑shēng huà shì jì容量：100克

豬源細胞D-麥芽糖 D-(+)-Maltose monohydrate,≥99% 69-79-4 50G 通用試劑

SELPLG Others Human 人 RPSGL-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 靛藍;靛;靛;銑傻謇叮合成靛青;2,2′-雙氮茚型靛 Indigo;Δ2,2′-Bipsqudoindoxyl;Indigo bluq;Indigotin;2,2′-Bisindolylin-digo;C.I. 73000 48-89-3

CM-M094小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞完全培養(yǎng)基100mL5-胞苷三嶙酸四鈉鹽溶液shēng huà shì jì容量：25克

MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人細胞裂解液 (陽性對照) 1186-52-3氘代乙酸-D4ACETIC-D3 ACID-D

測定步驟：產(chǎn)品僅用于科研使用，不得用于臨床．

大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)免費代測ELISA KIT1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。