實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品圖：
40 ng/L，5號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
20 ng/L，4號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
10 ng/L，3號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
5 ng/L，2號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2.5 ng/L，1號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

參數(shù)規(guī)格

保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：48T /96T
96T指可以做94個標(biāo)本-2個標(biāo)準(zhǔn)對照-84個樣本
48T指可以做47個標(biāo)本-1個標(biāo)準(zhǔn)對照-42個樣本
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

注意事項(xiàng)
   1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
   2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
   3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間*控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
   4．請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，*做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請*乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物請避光保存。
   7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
   8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
   9．本試劑不同批號組分不得混用。
  10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
2ul×支Senkyunolide R1725497

DNA Marker Ⅲ2ul×4支Senkyunolide E9453

2ul×支Dihydrosenkyunolide C1951422二氫洋川芎內(nèi)酯C

DNA Marker Ⅳ2ul×4支Glyceryl hexacosanoate12984

2ul×支Digalactosyldiacylglycerol14338雙半乳糖二酰甘油
EPHA2 Others Human 人 EphA2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 依托紅霉素質(zhì)量規(guī)格：USP,干品含量>600 μg/mgErythromycin Estolate

人胚腎細(xì)胞-F克隆;293F依托紅霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：含量測定Erythromycin Estolate

HK-2C細(xì)胞，人胚腎上皮細(xì)胞 貂肺上皮細(xì)胞,Mv.1.Lu(NBL-7)細(xì)胞 CL-0365HuTu-80(人十二脂腸腺癌)5×106cells/瓶×22，6-二氯靛酚鈉(DCIP)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2,6-Dichloroindophenol,  salt hydrate(DCIP)

BE(2)-M17(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2非諾洛芬鈣質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRFenoprofen Calcium

HOB-c 人成骨細(xì)胞(HOB) 500,000cells 人成纖維母細(xì)胞-新生HDF-n鹽酸索他洛爾質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSotalol HCl
CL-0366IAR20(大鼠肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×23-吲哚酸鉀5克

人肺癌細(xì)胞;A-427 [A427] 大鼠破骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL2,6-二錄錄芐 2,6-Dichlorobqnzyl chloridq 014-83-7

EL4.IL-2 小鼠瘤細(xì)胞D-基半乳糖鹽酸鹽10克RT

MET Others Mouse 小鼠 c-MET / HGFR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 球蛋白抗原兔IgGshēng huà shì jì容量：12毫升

人皮膚成纖維細(xì)胞;HSAS4951-78-02’-脫氧尿苷2'-Deoxyuridine
CM-H020人胰島β細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL肉桂醛100克

STATH Others Human 人 Statherin / STATH 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,2-二基丁烷;新;叔丁基烷;2-基;1,1,1,2-四基烷 2,2-DiMqthylbutcnq;tqrt-Butylqthcnq;2-qthylisobutcnq;1,1,1,2-TqtrcMqthylqthcnq 72-83-

上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)9-芴酮50毫克保存：-20℃

293sars181A細(xì)胞，Sars蛋白表達(dá)株 人細(xì)胞,HBL-100細(xì)胞 腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)基MCM-prf錄化鈉多粘菌素B肉湯基礎(chǔ)100毫升

大額牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-271119-22-73-(N-嗎啉基)丙磺酸鈉鹽 (MOPS-Na)MOPS wo7ium salt

測定步驟：產(chǎn)品僅用于科研使用，不得用于臨床．

1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
大鼠白介素1α(IL-1α)ELISA KIT研發(fā)2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。