實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

參數(shù)規(guī)格

保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：48T /96T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

注意事項
   1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
   2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
   3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
   4．請每次測定的同時做標準曲線，*做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物請避光保存。
   7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
   8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
   9．本試劑不同批號組分不得混用。
  10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A鹽酸阿比朵爾（標準品）Arbidol HCl質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞阿加曲班Argatroban質(zhì)量規(guī)格：>99%,超,細胞培養(yǎng)級

人癌細胞;MCF 7B 大鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL阿加曲班（標準品）Argatroban質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

雪旺氏細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)醋酸精氨酸加壓素Argipressin Acetate質(zhì)量規(guī)格：度98%

EFNB2A Others Danio rerio (zebrafish) 斑馬魚 EFNB2A / Ephrin B2a 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿替洛爾Atenolol質(zhì)量規(guī)格：度大于98%,USPgrade
CL-00086T-CEM (人T細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2硫酸卡那霉素質(zhì)量規(guī)格：美國進口Kanamycin sulfate

CLEC2D Others Rat 大鼠 CLEC2D / OCIL 人細胞裂解液 (陽性對照) 卡那霉素A質(zhì)量規(guī)格：美國進口Kanamycin A

滑膜細胞生長添加物SGS卡那霉素B硫酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Kanamycin B sulfate

PA-1細胞，人卵巢畸胎瘤細胞 Ad5DNA轉化的胚腎,HEK-293細胞 心肌細胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)卡那霉素A硫酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Kanamycin A Sulfate

山羊皮膚細胞;WGS1鹽酸小檗堿,鹽酸黃連素質(zhì)量規(guī)格：≥97%(T)，BRBerberine
IL2RG Others Rat 大鼠 IL2RG / CD132 人細胞裂解液 (陽性對照) Boc-D-α-pxenylglycineN-叔丁氧羰基-D-本甘酸5克BR，98%

大鼠肝實質(zhì)細胞完全培養(yǎng)基 100mL2,6-二靛酚 2,6-Dichloroindophenol,98% 956-48-9 5G 通用試劑

U-937人組織細胞瘤細胞 Cell lymphoma cells in human tissue U-937 RPMI-1640+10%FBS皮分(含) Hidq powdqr slightly chromctqd

FGF7 Protein Human 重組人 FGF7 / FGF-7 / KGF 蛋白 (His 標簽)慶大霉素瓊脂shēng huà shì jì容量：500克

2V6.11(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 主動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)202 紅色硅烷化擔體NA
IL1RN Protein Human 重組人 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標簽)TRICInepUFFERTRICINE BUFFER蛋白組學級白色結晶粉末RTsigma

Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293( 胚腎細胞)3-安基-4-羧醋 3-cminoisonicotinic ccid 7279-0-6

CL-0228T-47D(人管癌細胞)5×106cells/瓶×2MOPSMOPS超級白色精細結晶粉末RTsigma

HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM-3 / HAVCR2 人細胞裂解液 (陽性對照) 辣根酶標記山羊抗人IgGshēng huà shì jì容量：250克

人食道上皮細胞cDNAHEEpiC cDNA2516-96-32-錄-5-硝基本2-Chloro-5-nitnobenzoic acid

豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)邦景ELISA KIT測定步驟：產(chǎn)品僅用于科研使用，不得用于臨床．

1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。