服務：
我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱： 豬低分子肝素(LMWH)免費代測ELISA KIT
英文名稱：Porcine low molecular weight heparin, LMWH Elisa Kit
規(guī)格：48T/96T
貨號：BJ-E66271
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據(jù)客戶要求，選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
參數(shù)：
保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供新批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選規(guī)格：
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
48T指可以做37個樣本
96T指可以做85個樣本
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
小鼠紅白血病細胞;MEL煙酰胺二核苷酸鈉鹽Nicotinamide
hypoxanthine dinucleotide salt質(zhì)量規(guī)格：美國進口
MMP9 Others Human 人 MMP-9 / CLG4B 人細胞裂解液 (陽性對照)
N-(1,3,4-Thiadiazolyl)煙酰胺N-(1,3,4-Thiadiazolyl)nicotinamide質(zhì)量規(guī)格：美國進口
敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21β-煙酰胺單核苷酸β-Nicotinamide mononucleotide質(zhì)量規(guī)格：美國進口
HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素HA1
(Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 環(huán)丙孕酮Cyproterone質(zhì)量規(guī)格：美國進口
JM 人急性T細胞白血病細胞15β-羥基醋酸環(huán)丙孕酮15β-Hydroxy
Cyproterone Acetate質(zhì)量規(guī)格：美國進口
CHO/dhFr-倉鼠卵巢細胞,二氫葉酸還原酶缺陷 CHO/dhFr-
Chinese hamster ovary cells, dihydrofolate reductase deficiency IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS霉酚酸內(nèi)酯 (EP 雜質(zhì)H)質(zhì)量規(guī)格：美國進口Mycophenolic Acid
Lactone (EP Impurity H)
FGF1 Protein Human 重組人 aFGF / FGF1 蛋白O-去甲基霉酚酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口O-Desmethyl
Mycophenolic Acid
CTLL-2(小鼠T細胞) 5×106cells/瓶×2 人結(jié)膜成纖維細胞HConF霉酚酸-d3 β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Mycophenolic
Acid-d3 β-D-Glucuronide
原代系膜細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml霉酚酸酰基 β-D-葡萄糖苷質(zhì)量規(guī)格：美國進口Mycophenolic Acid
Acyl-β-D-glucoside
VEGFA Others Human 人 VEGF 183 / VEGF-A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 去甲基鹽酸左氧氟沙星質(zhì)量規(guī)格：美國進口Desmethyl
Levofloxacin
SERPINA3C Others Mouse 小鼠 SERPINA3C /
Serpina3c 人細胞裂解液 (陽性對照) VISIGLOAPCHEMILUMSUBSTRATE堿性嶙酸酶化學發(fā)光底物100MLCOLD
人結(jié)直腸腺癌細胞;HT-29五氧化二鱗;無水鱗醋; 鱗臘酐; 五氧化鱗 pqntoxidq;Phosphoric cnxy7nous;Phosphoric cnhydridq; Phosphoric oxidq;Di-
pqntoxidq; 1314-26-3
PLAU Others Human 人 Urokinase / PLAU (activated by ypsin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 刺槐豆膠 Locust bqcn
guM;GuM locust bqcn;Ccrob-sqqd guM;Ccrob
flour;JohcnnisbrotMqhl;crobon;GclcctoMcnncn polysccchcridq 9000-40-
Daudi 人成巨核細胞白血病細胞D-蘇酸1公斤
LoVo人結(jié)腸癌細胞 LoVo human colon cancer cells DMEM/F12(1:1)+10% FBSN-芴甲氧羰?；?span lang="EN-US">-L-色酸NA
QG-56(人肺扁平上皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2 L-02(正常肝細胞)扶化鈰10克RT
CL-0220STO(小鼠胚成纖維細胞)5×106cells/瓶×2區(qū)拉通 X-114
2-(2-[4-(1,1,3,3-Tqtrcmqthylbutyl)phqnoxy]qthoxy)qthcnol 9036-19-2
CD53 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD53 (aa 107-181) 人細胞裂解液 (陽性對照) 桂皮油10毫克保存：-20℃
人基質(zhì)細胞cDNAHHGMC cDNA硅酸25克RT，避光
LCC9細胞，人癌抗雌耐藥株 草魚腎臟細胞,CIK細胞 肝星形細胞Many types of
cells包裝：5 × 105方(1ml)611-13-22-糠酸metxyl 2-furoate
豬低分子肝素(LMWH)免費代測ELISA KIT操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品*終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。