服務:
我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱: 雞熱休克蛋白70(HSP-70)免費代測ELISA KIT
英文名稱:Chicken Heat Shock Protein 70, Hsp-70 Elisa Kit
規(guī)格:48T/96T
貨號:BJ-E66291
特點:靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領(lǐng)域科學研究,不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據(jù)客戶要求,選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬:羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
參數(shù):
保存條件:2-8℃低溫保存
保質(zhì)期:6個月,所有試劑盒均提供新批次。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。
選規(guī)格:
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
48T指可以做37個樣本
96T指可以做85個樣本
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100μL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50μL,立即450nm讀數(shù)。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復凍融。
2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
T-CEM細胞,人T細胞白血病細胞 615小鼠肺癌瘤株,HP615細胞 MesenFectagen? 間充質(zhì)干細胞轉(zhuǎn)染試劑盒溴化亞銅(>98%,BR)Copper(I)
bromide質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2無水乙酸銅(>99%,BR)Copper(II)
acetate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
Ca Ski(人上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0014A-375(人惡性色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3]溴化銅(>99%,BR)Copper(II)
bromide質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞;NBTF檸檬酸銅(>98.5%,BR)Copper(II)
, hydrate質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR
10. 尿道細胞系統(tǒng)氫氧化銅(>96.5%,Tech Grade)Copper(II) hydroxide質(zhì)量規(guī)格:>96.5%,工業(yè)級
CDH12 Others Human 人 CDH12 人細胞裂解液 (陽性對照) 丙二酸(AR)Malonate質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,AR
人滑膜細胞HS氯化錳四水Manganese (II) chloride, tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%
EPHA4 Others Rat 大鼠 EphA4 人細胞裂解液 (陽性對照) 干酪素Casein質(zhì)量規(guī)格:BR
大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL醫(yī)用凡士林Vaseline質(zhì)量規(guī)格:BR
HMy2.CIR人B母細胞 HMy2.CIR human B
lymphoblastoid cell IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+20%FBS原釩酸鈉 orthovanadate質(zhì)量規(guī)格:>96%,BR
SH-77細胞,小細胞肺癌 人T細胞白血病細胞,T-CEM細胞 人T瘤轉(zhuǎn)基因細胞;Jurkat
D,EGuanosine鳥嘌呤核苷1000u高,95%
A-375(人惡性色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2β-谷甾醇乙酸酯 β-Sitosteryl
acetate,97% 915-05-9 10MG 通用試劑
BACE1 Others Human 人 BACE1 / ASP2 人細胞裂解液 (陽性對照) 熒光安[用于高效液相色譜標記] Fluorqsccminq 3
羅猴胎腎細胞;MA104扶化shēng huà shì jì容量:RT5克
CALCB Others Human 人 CALCB / CGPR / Calcitonin 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 1945-84-22-乙炔基2-ETHYNYLPYRIDINE
犬腎細胞系/野生型;MDCK/wild5%度乳糖發(fā)酵管shēng huà shì jì容量:25毫升
PLAT Others Human 人 tPAβ 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-酚;α-酚;α-羌基;1-羌基 1-Ncphthol;1-Ncphthclqnol;α-xy7noxyncphclqnq;1-xy7noxyncphclqnq
CL-0199RSC96(大鼠雪旺細胞)5×106cells/瓶×2聰shēng huà shì jì容量:100克
ALPI Others Human 人 Alkaline Phosphatase / ALPI 人細胞裂解液 (陽性對照)
CREATINEPHOSPHATE嶙酸肌酸鈉,四水**白色精細粉末FROZENsigma
小鼠食管平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL1693-86-33-己基3-Hexylthiopxene
雞熱休克蛋白70(HSP-70)免費代測ELISA KIT操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品*終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。