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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:LS513細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號: BJ-100386
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
LS513細(xì)胞冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下,LS513細(xì)胞再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
詳情介紹:

服務(wù)描述:

公司提供委托細(xì)胞培養(yǎng)服務(wù),細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

發(fā)貨:

客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司科技提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司科技售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

保存和應(yīng)用:

客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研。

產(chǎn)品名稱

LS513細(xì)胞

規(guī)格 

詳見說明書

貨號

BJ-100386

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(GIBCO,貨號1199500bt,添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。也可根據(jù)實驗需要選擇懸浮培養(yǎng)基,使293T細(xì)胞懸浮生長。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
冷凍保存細(xì)胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
小鼠肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白(L-FABP)ELISA試劑盒 ,英文名: L-FABP ELISA Kit 鹽酸咪達(dá)普利(標(biāo)準(zhǔn)品)  Imidapril   質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定

大鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)ELISA檢測試劑盒Ratplateletmembraneglycoproteinba,GP-baELISAKit 96T/48T 哌喹(標(biāo)準(zhǔn)品)  Piperaquine phosphate  質(zhì)量規(guī)格:含量測定

人白介素3(IL-3)試劑盒 Human Ierleukin 3 ELISA KIT 西沙必利(標(biāo)準(zhǔn)品)  Cisapride Monohydrate  質(zhì)量規(guī)格:含量測定

人抗型肝炎病毒抗體(ai-HCV)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 奧美拉唑鈉一水合物(標(biāo)準(zhǔn)品)  Omeprazole  Monohydrate  質(zhì)量規(guī)格:含量測定

PAR-3蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25 鹽酸地匹福林(標(biāo)準(zhǔn)品)  Dipivefrin   質(zhì)量規(guī)格:含量測定

Porcineoxidizedlowdensitylipoprotein,OxLDLELISA試劑盒豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 甲基麥冬黃酮A(標(biāo)準(zhǔn)品)  Methylophiopogonone A  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠肝再生擴(kuò)展生長因子(GFER)ELISA試劑盒 ,英文名: GFER ELISA Kit 噴昔洛韋(標(biāo)準(zhǔn)品)  Penciclovir  質(zhì)量規(guī)格:含量測定

人波形蛋白(VIM)ELISA檢測試劑盒Humanvimein,VIMELISAKit 96T/48T 貝那普利拉/苯那普利拉(標(biāo)準(zhǔn)品)  Benazeprilat  質(zhì)量規(guī)格:供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗用

大鼠神經(jīng)絲蛋白(NF)試劑盒 Rat neurofilame protein,NF ELISA Kit 醋氯芬酸(標(biāo)準(zhǔn)品)  Aceclofenac  質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定

英文名稱RatGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptideELISAKit大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T TG101209  TG-101209;TG 101209  質(zhì)量規(guī)格:>98%,選擇性JAK2抑制劑
1240914-03-7  H3 receptor-MO-1  5mg  Aster yellows phytoplasma
翠菊黃化病植原體PCR試劑盒  植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  負(fù)20

124-10-7  Myristic Acid methyl ester  1g  Arabis Mosaic Virus(ArMV)南芥菜花葉病毒RT-PCR試劑盒  植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  負(fù)20

124-10-7  Myristic Acid methyl ester  500mg  Ash yellows phytoplasma白蠟樹黃化植原體PCR試劑盒  植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  負(fù)20

124123-15-5  PACAP-38 (human, mouse, ovine, porcine, rat)  0.2mg  Arabis Mosaic Virus(ArMV)南芥菜花葉病毒RT-PCR試劑盒  植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  負(fù)20

124123-15-5  PACAP-38 (human, mouse, ovine, porcine, rat)  0.5mg  Apricot chlorotic leafroll phtoplasma杏褪綠卷葉植原體PCR試劑盒  植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  負(fù)20
小鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞說明書 規(guī)格5×105

小鼠晶狀體上皮細(xì)胞培養(yǎng) 規(guī)格5×105

小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞保存 規(guī)格5×105
注意事項:
1. 接收到細(xì)胞,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精(建議配置75%的酒精的水是過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5LS513細(xì)胞用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

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