服務:
我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱: 人蛋白elisa試劑盒
英文名稱:詳見說明書
規(guī)格:48T/96T
貨號:BJ-100242
特點:靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據(jù)客戶要求,選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬:羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
參數(shù):
保存條件:2-8℃低溫保存
保質(zhì)期:6個月,所有試劑盒均提供新批次。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。
選規(guī)格:
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
48T指可以做37個樣本
96T指可以做85個樣本
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100μL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50μL,立即450nm讀數(shù)。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復凍融。
2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
RatHaptoglobin,Hpt/HPELISA試劑盒大鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T beta羥基土木香內(nèi)酯 HPLC≥95% 20mg
RatHeatShockFactor1,HSF1大鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 旋覆花內(nèi)酯 HPLC≥95% 20mg
RatHeatShockFactor1,HSF1ELISA試劑盒大鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 表莪術烯酮 HPLC≥95% 20mg
Ratheatshockprotein,HSP47大鼠熱休克蛋白47(HSP47)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 表莪術醇 HPLC≥95% 20mg
Ratheatshockprotein,HSP47ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白47(HSP47)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 郁金二酮 HPLC≥95% 20mg
Ratheatshockprotein20,hSP-20大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 異原莪述烯醇 HPLC≥95% 20mg
Ratheatshockprotein20,hSP-20ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T (±)松屬素 HPLC≥95% 20mg
Ratheatshockprotein27,HSP-27大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 槐黃烷酮C HPLC≥95% 20mg
Ratheatshockprotein27,HSP-27ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T O去甲基牛蒡子苷元 HPLC≥95% 20mg
Ratheatshockprotein40,hSP-40大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 甲氧基異戊烯氧基 HPLC≥95% 20mg
RBE細胞,人膽管癌細胞 小鼠艾氏腹水瘤細胞,ECA細胞 人羊膜上皮細胞鹽酸阿扎司瓊質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRAzasetron
HCl
M14(人色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2氮卓斯汀堿質(zhì)量規(guī)格:>97%Azelastine base
NHEK.f pooled Pellet 正常人表皮角質(zhì)細胞團塊(少年者,混合來源) > 1
mio.cells 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基ECM桿菌肽鋅質(zhì)量規(guī)格:≥60U/mg,USP,BR,可用于細胞培養(yǎng)Bacitracin Zinc
CL-0430RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞)5×106cells/瓶×2阿魏酸鈉質(zhì)量規(guī)格:>99% ferulic
IL22RA1 Others Canine 狗 IL22RA1 / IL22R 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿魏酸鈉(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%(干品),標準品 ferulic
GHR2 金黃地鼠肋骨來源細胞三七皂苷R2(S型)(標準品)S-Notoginsenoside
R2質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥90%,標準品
CM-M030小鼠腸粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL無水醋酸鋅Zinc acetate質(zhì)量規(guī)格:AR
HAVSMC, 人主動脈平滑肌細胞5-氟吲哚-2-羧酸5-Fluoroindole-2-carboxylic
acid質(zhì)量規(guī)格:>98%,原裝進口
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0911 人皮下脂肪細胞完全培養(yǎng)基 100mL3-環(huán)戊基-L-丙氨酸3-Cyclopentane-L-alanine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
角膜上皮細胞培養(yǎng)基CEpiCMSEA-0400SEA0400質(zhì)量規(guī)格:>98%,鈉離子-鈣離子交換子(NCX)抑制劑
操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品*終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
人蛋白elisa試劑盒7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。