粗酶液提?。?b>公司產(chǎn)品僅用于科研
1、細(xì)胞或組織樣品的制備：
培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)細(xì)胞數(shù)量
（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細(xì)胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。

Melamine

T1N0肉湯 T1N0 Broth 用于霍亂弧菌的生長試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))

白明膠 Gelatin 500克 CP

胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ)TSPB250g/瓶用于蠟樣芽胞桿菌MPN試驗，每培養(yǎng)基中添加0.204incubationmedia胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ)TSPB250g/瓶用于蠟樣芽胞桿菌MPN試驗，每培養(yǎng)基中添加0.204

NutrientBroth(Japan)
儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。
試劑的組成：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用時加入 3mL 試劑一充分溶解待用；用不完的試劑 4℃保存；
試劑三：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。
(R型)人參皂苷Rh2、20(R)-人參皂苷Rh2 英文名稱 20(R)-GinsenosideRh2 分 子 量： 622.87 CAS NO.： 112246-15-8 純 度： ≥98% 分子式： C36H62O8 性狀: 白色粉末 規(guī)格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

9’-丹酚酸B-單甲酯 英文名稱 9’-methyl lithospermate B 分 子 量： 732.64 CAS NO.： 1167424-31-8 純 度： ≥98% 分子式： C37H32O16 性狀: 淡黃色粉末 規(guī)格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

過氧化氫(H2O2)試劑盒哈帕卜寧堿 英文名稱 hapepunine 分 子 量： 429.68 CAS NO.： 68422-01-5純 度： ≥98% 分子式： C28H47NO2 性狀: 白色細(xì)針狀結(jié)晶 規(guī)格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
紫菫定酚、紫定酚、紫菫定酚、紫定酚 英文名稱 Corydine 分 子 量： 341.4 CAS NO.： 476-69-7 純 度： ≥98% 分子式： C20H23NO4 性狀: 白色結(jié)晶體 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

紫莖女貞苷A 英文名稱 Ligupurpuroside A 分 子 量： 770.74 CAS NO.： 147396-01-8純 度： ≥98% 分子式： C35H46O19 性狀: 淡黃色粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

紫莖女貞苷C 英文名稱 Ligupurpuroside C 分 子 量： 738.74 CAS NO.： 1194056-33-1 純 度： ≥98% 分子式： C35H46O17 性狀: 白色粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
30%DextroseBroth

Todd-Hewitt 肉湯 250(g) incubation media Todd-Hewitt 肉湯 250(g)

BBE瓊脂 BBE Agar 250克 脆弱擬桿菌群的分離培養(yǎng)

糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯250適用于微生物檢驗中各種糖發(fā)酵實驗，無菌加入各種糖醇類物質(zhì)(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯250適用于微生物檢驗中各種糖發(fā)酵實驗，無菌加入各種糖醇類物質(zhì)(SN標(biāo)準(zhǔn))

SulfiteAgar，modified
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。