儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

鳳仙萜四醇苷A 英文名稱 Hosenkoside A 分 子 量： 979.15 CAS NO.： 156791-82-1 純 度： ≥98% 分子式： C48H82O20 性狀: 補充中 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

番瀉苷B 英文名稱 Sennoside B 分 子 量： 862.74 CAS NO.： 128-57-4 純 度： ≥98% 分子式： C42H38O20 性狀: 黃色針狀結(jié)晶 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

番茄紅素 英文名稱 Lycopene 分 子 量： 536.87 CAS NO.： 502-65-8 純 度： ≥98% 分子式： C40H56 性狀: 紅色無定形結(jié)晶粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。
試劑的組成：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用時加入 3mL 試劑一充分溶解待用；用不完的試劑 4℃保存；
試劑三：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。

粗酶液提取：公司產(chǎn)品僅用于科研
1、細胞或組織樣品的制備：
培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細細胞數(shù)量
（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
山茱萸苷 英文名稱 Verbenalinp 分 子 量： 388.37 CAS NO.： 548-37-8 純 度： ≥98% 分子式： C17H24O10 性狀: 無色結(jié)晶 規(guī)格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

野黃芩素 英文名稱 Scutellarein 分 子 量： 286.24 CAS NO.： 529-53-3 純 度： ≥98% 分子式： C15H10O6 性狀: 淺黃色粉末 規(guī)格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

4β-羥基黃芪紫檀烷苷 英文名稱 Astraisoflavan-7-O-β-D-glucoside 分 子 量： 480.46 CAS NO.： 1011711-05-9純 度： ≥98% 分子式： C23H28O11 性狀: 白色粉末或結(jié)晶 規(guī)格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
麥康凱瓊脂培養(yǎng)基(藥典)2250g供分離發(fā)酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌。

蛋白胨水 (Andrade) Oxoid incubation media 蛋白胨水 (Andrade) Oxoid

擬熱帶假絲酵母 模式菌株 支/瓶

ModifiedECBroth

酪蛋白胨大豆卵0脂吐溫20培養(yǎng)基 250g 用于藥品(含防腐劑)的中和劑
慶大霉素瓊脂25050250g用于霍亂弧菌的選擇性分離培養(yǎng)。

NZCYM Broth 培養(yǎng)基 100g incubation media NZCYM Broth 培養(yǎng)基 100g

異常漢遜酵母 支/瓶

M-EndoBroth

印度墨汁 50ml 炭疽桿菌檢測用配套試劑
濾紙酶(FPA)試劑盒實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。