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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:硼砂快速檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:BJ-019539
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
硼砂快速檢測試劑盒的公司其它熱銷產(chǎn)品脫氫多奈哌齊(多奈哌齊雜質(zhì))質(zhì)量規(guī)格:美國進口Dehydro Donepezil (Donepezil Impurity) HumanPlatelet-DerivedGrowthFactorAB,PDGF-ABELISAKit血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 甲型流感ELISA試劑盒 多佐胺中間體質(zhì)量規(guī)格:美國進口Dorzolamide intermediate 兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體3(AIL-R3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 CLIAKitforPPELISAKit大鼠胃蛋白酶規(guī)格:48T/96T 6‘-羥基多沙唑嗪質(zhì)量規(guī)格:美國進口6'-Hydroxy Doxazosin Rat vascular endothelial cell growth fac
詳情介紹:

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

檢測下限

規(guī)格

貨號

硼砂快速檢測試劑盒

20mg/kg

50/

BJ-019539

【樣本前處理步驟】   

樣本處理前須知 產(chǎn)品僅用于科研
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。  

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至完全干燥;

5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

7、 取50ul進行分析。

       樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

     樣本稀釋倍數(shù):10倍
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品:

孟魯司特1,2-二醇(非對映)Montelukast 1,2-Diol(Mixture of Diastereomers)質(zhì)量規(guī)格:美國進口  大量蛋白樣品液相法去內(nèi)試劑盒豬圓環(huán)病通用型(PCV-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

鋅標準溶液(1000μg/ml,基體:1mol/L HNO3)Zinc standard質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml,基體:1mol/L HNO3  RatIerleukin32,IL-32ELISA試劑盒大鼠白介素32(IL-32)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  humanphosphofructokinase-platelet,PFKPELISA試劑盒血小板型1酸果糖激酶(PFKP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

鋅標準溶液(100μg/ml,,基體:1%HNO3)Zinc standard質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,,基體:1%HNO3  小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA試劑盒 ,英文名: IGFBP-4 ELISA Kit  ELISAKitC3豬補體蛋白3規(guī)格:48T/96T

蚜滅1標準溶液(0.100mg/ml) Vamidothion standard solution質(zhì)量規(guī)格:0.100mg/ml  小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISA檢測試劑盒MouseEmbryonicStemMESPU30,M30ELISAKit 96T/48T  Humandenguefeveraibody,DFELISAKit登革熱抗體(DF-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

VF Patent Blue VF質(zhì)量規(guī)格:Indicator  MouseOsteoprotegerinLigand,OPGLELISA試劑盒小鼠骨保護素配體(OPGL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  胸腺五肽(TP-5)ELISA試劑盒 ,英文名: TP-5 ELISA Kit

酚酞(IND)Phenolphthalein質(zhì)量規(guī)格:IND  小鼠內(nèi)肽1(EM1)ELISA試劑盒 ,英文名: EM1 ELISA Kit  MousegranzymesA,Gzms-AELISA試劑盒小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

化鉀溶液(100g/L)Potassium iodide solution質(zhì)量規(guī)格:100g/L  蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)ELISA檢測試劑盒Humanproteindisulfideisomerase,PDIELISAKit 96T/48T  ELISAKitIGF-1兔子胰島素樣生長因子1規(guī)格:48T/96T

化鉀溶液(1/60mol/L(0.1N))Potassium iodide solution質(zhì)量規(guī)格:1/60mol/L(0.1N)  大鼠乙醇脫氫酶(ADH)試劑盒 Rat alcohol dehydrogenase,ADH ELISA Kit  bullfroggrowthhormone,GHELISAKit牛蛙生長(GH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

酸性綠A質(zhì)量規(guī)格:BS,>97%,進口分裝Acid Green A  英文名稱MouseAngiogeninELISAKit小鼠血管生長素(Angiogenin)規(guī)格:96T/48T  雞防御素ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

1酸鉀(>97%,BC)質(zhì)量規(guī)格:>97%,BCPotassium pyrophosphate, tetrabasic  RIPA完全裂解液含有蛋白酶和1酸酶抑制劑  異質(zhì)性胞核核糖核蛋白L(HPL)抗體試劑盒 Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L(HPL)aibody ELISA kit

鎢酸鉀二水(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRPotassium tungstate, dehydrate  RabbitCompleme4,C4ELISA試劑盒兔子補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  可溶性OX40L(sOX40L)ELISA試劑盒 ,英文名: sOX40L ELISA Kit

硫酸奎寧水合物(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRQuinine hemisulfate salt hydrate  小鼠促黃體(LH)ELISA試劑盒 ,英文名: LH ELISA Kit  Ratdopamine,DAELISA試劑盒大鼠多巴胺(DA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

硼砂快速檢測試劑盒6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

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