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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:吡蟲啉快速檢測試盒

  • 產(chǎn)品型號:BJ-019585
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
吡蟲啉快速檢測試盒的公司其它熱銷產(chǎn)品頭孢呋辛鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:效價測定Cefuroxime 高密度脂蛋白(HDL)ELISA檢測試劑盒HumanHighdensitylipoprotein,HDLELISAKit 96T/48T Humanbetacellulin,BTCELISA試劑盒β細(xì)胞素(BTC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 頭孢曲松鈉質(zhì)量規(guī)格:potency>980ug/mg,BRCeftriaxone 大鼠生長(GH)試劑盒 Rat growth hormone,GH ELISA KIT HumanC-telopeptideoftypeⅠcollagen,CTX-ⅠELISAKitⅠ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 頭孢曲松鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ceftriaxone 英文名稱RatHe
詳情介紹:

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

檢測下限

規(guī)格

貨號

吡蟲啉快速檢測試盒

0.2mg/kg

50/

BJ-019585

【樣本前處理步驟】   

樣本處理前須知 產(chǎn)品僅用于科研
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。  

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵镣耆稍?

5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、 取50ul進(jìn)行分析。

       樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

     樣本稀釋倍數(shù):10倍
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品:

馬來酸羅格列酮(標(biāo)準(zhǔn)品)Rosiglitazone Maleate 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品  小鼠糖原1酸化酶M(PYGM)ELISA試劑盒 ,英文名: PYGM ELISA Kit  ELISAKitUU-Ab小鼠解脲脲原體抗體規(guī)格:48T/96T

利拉萘酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Liranaftate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品  豚鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)Elisa檢測試劑盒GuineapigovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISAKit 96T/48T  Humanai-Actinaibody,AAAELISAKit抗肌動蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

萘普生鈉Naproxen 質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP32,BR  ??娎展芤种莆镔|(zhì)/抗繆勒管(AMH)試劑盒 Bovine ai-Mullerian hormone,AMH ELISA kit  抗信號識別顆??贵w(SRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

萘普生鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Naproxen 質(zhì)量規(guī)格:含量測定  英文名稱HumanActivinAELISAKit活化素A(ActivinA)規(guī)格:96T/48T  小鼠亮氨酸腦啡肽(Leu-ENK)試劑盒 Mouse Leu-Enkephalin,Leu-ENK ELISA Kit

澤瀉醇C-23-醋酸酯;澤瀉醇C單乙酸酯質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Alisol C monoacetate   英文名稱MouseHeatShockProtein20ELISAKit小鼠熱休克蛋白20(HSP20)規(guī)格:96T/48T  大鼠脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP4)ELISA試劑盒 ,英文名: FABP4 ELISA Kit

香紫蘇內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Sclareolide  P高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒20  The horse of major histocompatibility complex (MHC/ELA) ELISA Kit 馬主要組織相容性復(fù)合體(MHC/ELA)ELISA試劑盒

香紫蘇內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格:GC98%,BRSclareolide  Rabbitniicoxide,NOELISA試劑盒兔(NO)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  Mouseiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1ELISAKIT 小鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

3,4,5-氧基肉桂酸(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR3,4,5-Trimethoxycinnamic acid  小鼠白介素1受體關(guān)聯(lián)激酶2(IRAK2)ELISA試劑盒 ,英文名: IRAK2 ELISA Kit  CLIAKitforHumanhistatin5,HTN5ELISAKit富組蛋白規(guī)格:48T/96T

司他夫定Stavudine質(zhì)量規(guī)格:>98,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)  化大鼠腎上腺髓質(zhì)素(AM)基因重組表達(dá)載體(pGEFP-AM)測序引物對2OD  HumanMacrophageInflammatoryProtein-3α,MIP-3αELISAkit 巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

司他夫定(標(biāo)準(zhǔn)品)Stavudine質(zhì)量規(guī)格:>98,標(biāo)準(zhǔn)品  Rathiston-H2bELISA試劑盒大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  HumanNein-1,n1ELISA試劑盒軸突生長誘向因子1(n1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

鹽酸索他洛爾Sotalol HCl質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR  小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒 ,英文名: LPL ELISA Kit  組織總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量檢測試劑盒50

H-89(PKA抑制劑)H-89 2HCl質(zhì)量規(guī)格:>98%,10mg/ml,進(jìn)分  小鼠16α羥基雌酮1(16-αOHE-1)ELISA檢測試劑盒Mouse16-αHydroxyesogen1,16-αOHE-1ELISAKit 96T/48T  Humanfractalkine/CX3CL1ELISAKit趨化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

吡蟲啉快速檢測試盒2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

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