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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:芝麻油純度快速檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:BJ-019593
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
芝麻油純度快速檢測試劑盒的公司其它熱銷產(chǎn)品酮康唑(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Ketoconazole 低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP-6)ELISA檢測試劑盒Humanlow-densitylipoprotein-receptor-relatedprotein,LRP-6ELISAKit 96T/48T HumanAi-ypsin,ATELISA試劑盒抗胰蛋白酶(AT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 吉他霉素,柱晶白霉素質(zhì)量規(guī)格:效價≥1300U/MG,BRKitasamycin 大鼠生長調(diào)節(jié)致癌基因α/素瘤生長刺激因子(GROα/CXCL1/MGSA)試劑盒 Rat growth-regulated oncogene α/melanoma growth stimulating activity,GROα /MGSA Elisa Kit HumanCob
詳情介紹:

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

芝麻油純度快速檢測試劑盒

檢測下限

20%

規(guī)格

50/

貨號

BJ-019593

【樣本前處理步驟】   

樣本處理前須知 產(chǎn)品僅用于科研
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。  

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至完全干燥;

5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、 取50ul進(jìn)行分析。

       樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

     樣本稀釋倍數(shù):10倍
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品:

馬來酸阿森那平質(zhì)量規(guī)格:>99%Asenapine Maleate  CLIAKitforBLC-1/CXCL13(HumanB-LymphocyteChemoatacta1,BLC-1)ELISAKitB-細(xì)胞趨化因子規(guī)格:48T/96T  大鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISA試劑盒 ,英文名: AQP-1 ELISA Kit

ZSTK474質(zhì)量規(guī)格:>98%,IPI3K亞型抑制劑ZSTK474;ZSTK-474  離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20  腦紅蛋白(NGB)ELISA檢測試劑盒HumanNeuroglobin,NGBELISAKit 96T/48T

木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷質(zhì)量規(guī)格:HPLC95%,標(biāo)準(zhǔn)品Luteolin 7-O-glucuronide  RabbitMacrophageInflammatoryProtein-1α,MIP-1αELISAKit兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  鯨孕/孕酮(PROG)試劑盒 Whale Progesterone,PROG ELISA kit

STA-9090;STA9090質(zhì)量規(guī)格:>98%,HSP90抑制劑Ganetespib  豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  CLIAKitforPPAR-Alpha(Humanperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha)ELISAKit過氧化物酶體增殖物激活受體α規(guī)格:48T/96T

孕二烯酮(標(biāo)準(zhǔn)品)Gestodene質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品  小鼠維生素B6(VB6)ELISA試劑盒 ,英文名: VB6 ELISA Kit  ELISAKitET小鼠內(nèi)規(guī)格:48T/96T

馬來酸阿扎他啶Azatadine Maleate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR  小鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA檢測試劑盒MouseFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit 96T/48T  HumanAi-OvaryAibody,AOAbELISAKit抗卵巢抗體(AOAb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

鹽酸班布特羅(標(biāo)準(zhǔn)品)Bambuterol HCl質(zhì)量規(guī)格:≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品  果糖二1酸縮酶A(ALDOA)試劑盒 Human ALDOA ELISA kit  類白細(xì)胞抗原E(HLA-E)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鹽酸班布特羅Bambuterol HCl質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)  Ratendotoxin,ETELISAKit大鼠內(nèi)(ET)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  小鼠葡萄糖激酶(GCK)試劑盒 Mouse Glucokinase,GCK ELISA kit

順式-孟魯司特質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口cis-Montelukast  RatactivatedproteinC,APCELISA試劑盒大鼠活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  大鼠P53(P53)試劑盒 Rat p53/tumor protein,p53/TP53 ELISA Kit

21(R)-羥基孟魯司特質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口21(R)-Hydroxy Montelukast  小鼠TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子12(TAF12)ELISA試劑盒 ,英文名: TAF12 ELISA Kit  CLIAKitforSP-AELISAKit大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A規(guī)格:48T/96T

21(S)-羥基孟魯司特質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口21(S)-Hydroxy Montelukast  狀瘤病抗體IgM(HPV-IgM)ELISA檢測試劑盒HumanpapillomavirusIgM,HPV-IgMELISAKit 96T/48T  乳品果膠化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20

孟魯司特二環(huán)己基胺鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Montelukast Dicyclohexylamine Salt  大鼠活化蛋白C(APC)試劑盒 Rat activated protein C,APC ELISA Kit  ELISAKitUU-Ab解脲脲原體抗體規(guī)格:48T/96T

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

芝麻油純度快速檢測試劑盒5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

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