ELISA包被抗原過程
日期：2025-04-03 02:52
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摘要：
ELISA包被抗原過程：
1. 用 50mM 的碳酸鹽包被緩沖液（pH 9.6）溶解抗原，使抗原濃度為 10-20 μg/ ml， 加 100 μl/孔到 96 孔酶標(biāo)板， 4 oC 放置過夜。
2. 第2天棄
去包被液后， 用 PBST 洗滌 3 次，每孔加入 150 μl 1％ BSA 37 oC
封閉 1 小時。
3. PBST 洗滌 3 次后，每孔加入 100 μl 不同倍比稀釋度的血清，并加入對照樣
品， 37 oC 孵育 2 小時。
4. PBST 洗滌 5 次后，加入 100μl 稀釋后的 HRP 標(biāo)記的二抗，37 oC 孵育 1 小時。
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ELISA包被抗原過程：
1. 用 50mM 的碳酸鹽包被緩沖液（pH 9.6）溶解抗原，使抗原濃度為 10-20 μg/ ml， 加 100 μl/孔到 96 孔酶標(biāo)板， 4 oC 放置過夜。
2. 第2天棄
去包被液后， 用 PBST 洗滌 3 次，每孔加入 150 μl 1％ BSA 37 oC
封閉 1 小時。
3. PBST 洗滌 3 次后，每孔加入 100 μl 不同倍比稀釋度的血清，并加入對照樣
品， 37 oC 孵育 2 小時。
4. PBST 洗滌 5 次后，加入 100μl 稀釋后的 HRP 標(biāo)記的二抗，37 oC 孵育 1 小時。
5. PBST 洗滌 5 次后，顯色劑顯色 20min 后，酶標(biāo)儀上讀取 A405 吸收值。