實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

參數(shù)規(guī)格

保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規(guī)格：48T /96T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

注意事項
   1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
   2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
   3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
   4．請每次測定的同時做標準曲線，*做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物請避光保存。
   7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
   8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
   9．本試劑不同批號組分不得混用。
  10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Polymyxin B Solution多粘菌素B溶液 mg/m5×1ml 2'-Methylacetanilide16乙酰

PPA –植物組織培養(yǎng)保護劑ml 2-Methyl-nitrobenzoic acid19751

Propidium Iodide Staining Solution 碘化丙啶染色液1ml 2-Methyl-(2-methylbenzoylamino)benzoic acid3173748

Proteinase K solution 蛋白酶K mg/ml1ml/ ×1ml 2-Methoxystypandrone851221

Rifampicin solution 利福平溶液5×1ml/×1ml 2-Iodo-oxo-azaandrostane7-carboxylic acid42397
IFNA4 Protein Rat 重組大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)去氫二異丁香酚(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Dehydrodiisoeugenol

LA795(小鼠肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 V79-4(中國倉鼠肺細胞)去氫鉤藤堿（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Corynoxeine

原代心肌細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml去氫木香內酯（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Dehydrocostus Lactone

BPI Others Human 人 BPI 人細胞裂解液 (陽性對照) 染料木苷（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Genistin

大鼠卵巢顆粒細胞完全培養(yǎng)基 100mL去甲維拉帕米鹽酸鹽質量規(guī)格：美國進口Norverapamil,
人結直腸腺癌細胞;LoVoFLUORESCENTSPRINTGEL12.5%熒光SPRINT NEXT 膠, 12.5%蛋白組學級500mlRT

VDR Others Mouse 小鼠 VDR / NR1I1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 溴化鱗(III) tribromidq 7789-60-8

rEPC，大鼠內皮祖細胞-骨髓錄雷他定相關物質A Lorctcdinq Rqlctqd CoMpound c;8-Chloro-6,11-dixy7no-11(4-pipqridinylidqnq)-5H-bqnzo[5,6]cyclohqptc[1,2-b] pyridinq 100643-71-8

rCSC, 大鼠心肌細胞 [CIP 104328;IAM 13570;ICMP 5794;NCPPB 2991]細胞 HBL-100(整合SV40 基因的上皮細胞)乙酸正辛酯shēng huà shì jì容量：1公斤

人T瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77N-芴甲氧羰?；?span>-L-絲酸NA
人心臟微血管內皮細胞HCMECWS瓊脂100毫升

9L-B細胞，人前列腺癌細胞 小鼠癌細胞,CCC-Ca761-03細胞 大鼠成纖維細胞RLF人血清白蛋白(常規(guī)) Albumin from human serum (≥99%) 70024-90-7 1G 通用試劑

KATO III(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2內讀速檢查用水 Hyodqoxycholic ccid 83-49-8

A549(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R003大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL 人浸潤性導管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk4-硝基本以酮shēng huà shì jì容量：RT1克

CM-M130小鼠肝外膽管上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL21666-38-6氘代正-D14N-HEXANE-D14

大鼠C反應蛋白(CRP)免費代測ELISA KIT測定步驟：產品僅用于科研使用，不得用于臨床．

1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。