實驗標準品圖:
40 ng/L,5號標準品,150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L,4號標準品,150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L,3號標準品,150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L,2號標準品,150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L,1號標準品,150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
參數(shù)規(guī)格
產(chǎn)品名稱 |
英文名稱 |
貨號 |
大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)免費代測ELISA KIT |
Rat Platelet Factor 4, PF-4 Elisa Kit |
BJ-R65895 |
保存條件:2-8℃低溫保存
保質(zhì)期:6個月,所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。
選型:
產(chǎn)品規(guī)格:48T /96T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
試劑配制:
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody
Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線,*做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計算時請*乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
Oligo
(dT) 18 Primer 0ul4,4'-Bis(α,α-dimethylbenzyl)diphenylamine08174,4'-雙(α,α-二甲基芐基)
pd(N)6 隨機六聚體引物 0ul4,4'-Bis(N-carbazolyl),1'-biphenyl5832814,4'-二(9-咔唑)
RNase Inhibitor 00U /5×00U 4,4'-Bis(diethylamino)benzophenone3四乙基米氏酮
RTScript All-in-One 1st-Strand cDNA Synthesis Kit 次 4,4'-Bis(chloromethyl)biphenyl1664,4'-雙(氯甲基)
2×DNA連接緩沖液 2×ligation solution MasterMix1ul
4,4'-Bis(5-methyl-benzoxazolyl)stilbene2394,4'-雙(5-甲基-苯并惡唑基)芪
HUVEC pre-screened Pellet 人臍靜脈內(nèi)皮細胞(預選型) > 1
mio.cells 角質(zhì)細胞培養(yǎng)基KM-acf沒食子酸一水物質(zhì)量規(guī)格:>98%,ARGallic acid
monohydrate
CL-0389NCI-H1688(人典型小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×21-酮戊二酸二鈉鹽(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRa-Ketoglutaric acid, di salt, dihydrate
S100A4 Others Mouse 小鼠 S100A4 人細胞裂解液 (陽性對照) 氫氧化鈣(>95%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRCalcium hydroxide
人無色素睫狀上皮細胞總RNAHNPCEpiC NAN-甲基糠酰羥1酸(>99.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(HPLC)N-Methylfurohydroxamic Acid
大耳山羊肺細胞;LDG-1 大鼠主動脈血管平滑肌細胞,A10細胞 BNL1ME A.7R.1細胞,BALB/C小鼠肝上皮細胞2,2'-二辛可寧酸二鉀鹽水合物(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)2,2'-Bicinchoninic
Acid Dipotassium Salt Hydrate
人心臟成纖維細胞-心房HCF-aa氟氯西林鈉(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定,標準品Flucloxacillin
EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) 巴利森苷A;派立辛質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Parishin A
非洲綠猴腎細胞;CV-1山楂酸,馬斯里酸質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Maslinic acid
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化);PC-12(高分化) 肺扁平上皮癌細胞,QG-56細胞 E14細胞,129小鼠ES細胞2-并咪唑-5-磺酸,紫外線吸收劑 UV-T質(zhì)量規(guī)格:>98%2-Phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid
KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞 Human3,4-二甲氧基肉桂酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品3,4-Dimethoxycinnamic
acid
SW620[SW-620]細胞,人結腸腺癌細胞 人腎上腺腺瘤細胞,NCI-H205細胞 原代系膜細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of
cells包裝:5/2.5/1ml核糖核酸酶抑制劑shēng huà shì jì容量:100克
豬源細胞D-麥芽糖 D-(+)-Maltose monohydrate,≥99% 69-79-4 50G 通用試劑
SELPLG Others Human 人 RPSGL-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 靛藍;靛;靛;銑傻謇叮合成靛青;2,2′-雙氮茚型靛 Indigo;Δ2,2′-Bipsqudoindoxyl;Indigo bluq;Indigotin;2,2′-Bisindolylin-digo;C.I. 73000 48-89-3
CM-M094小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞完全培養(yǎng)基100mL5-胞苷三嶙酸四鈉鹽溶液shēng huà shì jì容量:25克
MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人細胞裂解液 (陽性對照) 1186-52-3氘代乙酸-D4ACETIC-D3 ACID-D
測定步驟:產(chǎn)品僅用于科研使用,不得用于臨床.
大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)免費代測ELISA KIT1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。