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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:豬熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA KIT**

  • 產(chǎn)品型號:BJ-E66185
  • 產(chǎn)品**:邦景
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簡單介紹:
豬熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA KIT**檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
詳情介紹:

服務:
      我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱: 豬熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA KIT**
英文名稱:Porcine Heat Shock Protein 90, HSP-90 Elisa Kit
規(guī)格:48T/96T
貨號:BJ-E66185
特點:靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據(jù)客戶要求,選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬:羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。

參數(shù):
保存條件:2-8℃低溫保存
保質(zhì)期:6個月,所有試劑盒均提供新批次。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。
選規(guī)格:
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
48T指可以做37個樣本
96T指可以做85個樣本
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100μL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50μL,立即450nm讀數(shù)。
備試劑與收集血樣:
1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。
2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測程序:
1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
IFNA5 Others Rat 大鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸替羅非班(標準品)Tirofiban HCl質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99,標準品

人前列腺成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL普魯蘭糖;普魯蘭多糖Pullulan質(zhì)量規(guī)格:Viscosity100-180 mPa-s;BR

Calu-6細胞,人退行性癌細胞 克雷伯肺炎桿菌 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21維生素 E, 生育酚Vitamin E,dl-α-tocopherol質(zhì)量規(guī)格:>98%,油狀

CXCL12 Protein Canine 重組狗 CXCL12 / SDF-1 蛋白司他夫定Stavudine質(zhì)量規(guī)格:>98,BR,可用于細胞培養(yǎng)

NCI-H1299(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 司他夫定(標準品)Stavudine質(zhì)量規(guī)格:>98,標準品
CM-H085
人臍動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL細胞增殖示蹤熒光探針(CFDA SE)質(zhì)量規(guī)格:≥90%,用于熒光標記CFDA SE;Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester

SCG3 Others Human SCG3 / Secretogranin 3 人細胞裂解液 (陽性對照) CAPE (咖啡酸苯乙酯)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRCAPE (Caffeic Acid Phenethylester)

人牙周膜成纖維細胞HPLF丁二1(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRSuccinic anhydride

GC-2spd細胞,小鼠精母細胞 人癌細胞,ZR75-30細胞 神經(jīng)前體細胞分化培養(yǎng)基NPCM吐溫60質(zhì)量規(guī)格:BRTween-60

牛腎細胞;MDBK酵母多糖 A(>98% (HPLC),BC)質(zhì)量規(guī)格:>98% (HPLC),BCZymosan A from Saccharomyces cerevisiae
EGF Others Mouse
小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細胞裂解液 (陽性對照) NDSB-211質(zhì)量規(guī)格:BRNDSB-211

人骨肉瘤細胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS]中性紅染色液質(zhì)量規(guī)格:Ind GradeNeutral red solution(1X)

NP69-SV40T細胞,永生化鼻咽上皮細胞系 小鼠細胞,C127細胞 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2鎳粉(>99.5%,SP)質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,SPNickel powder

MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細胞) 5×106cells/瓶×2耐爾藍A(>65%,BS)質(zhì)量規(guī)格:>65%,BSNile blue A

Promocell C-23160 Skeletal Muscle Cell GrowthMedium KIT, 骨骼肌細胞生長培養(yǎng)基套裝 500mlN2-異丁酰-2'-脫氧鳥甙質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRibu-dG
人氣管上皮細胞總RNAHTEpiC NATBE10XLIQUIDCONCENTRATETBE濃縮液500ML#N/A

盤羊皮膚細胞;OAM-S1 大鼠成肌細胞,L6細胞 TM4細胞,正常小鼠Leydig細胞忻醋亞錫 ; 301-10-0

人皮膚成纖維樣細胞;HSF2拂硅醋 Mcgnqsium hqxchydrctq 1897-26-0

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/duck/Laos/3295/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 氧化鋁H,英文名或英文縮寫:Aluminum oxide H,級別:USP級,規(guī)格:250毫克

CL-0346HBE(人支氣管上皮樣細胞)5×106cells/瓶×256-84-8L-天冬酸;L-天冬酸;L(+)天門冬酸;L(+)基丁二酸;L(+)基琥珀酸L-Aspartic acid;L-Asparaginic acid;L-AMinobutanedioic acid;L-AMinosuccinic acid
豬熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA KIT**操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品*終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

 

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