服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱： 性**結(jié)合球蛋白試劑盒
英文名稱：詳見說明
規(guī)格：48T/96T
貨號：BJ-100095
特點：靈敏性高、特異性強、重復(fù)性好
用途:科研實驗等領(lǐng)域科學研究，不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據(jù)客戶要求，選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。

參數(shù)：
保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供新批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選規(guī)格：
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
48T指可以做37個樣本
96T指可以做85個樣本
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。
備試劑與收集血樣：
1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
化大家鼠肺成纖維細胞;NRm鹽酸布比卡因(標準品)Bupivacaine HCl質(zhì)量規(guī)格：標準品,用于含量測定

EFNA1 Others Human 人 EFNA1 / Ephrin-A1 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸布替萘芬Butenafine HCl質(zhì)量規(guī)格：>99%,JP16

胰腺星狀細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)卡托普利Captopril質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP34,BR,可用于細胞培養(yǎng)

APOA1 Others Mouse 小鼠 ApoA1 人細胞裂解液 (陽性對照) 卡托普利（標準品）Captopril質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品

大鼠成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL卡比多巴(S)-Carbidopa質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng),一水合物
CL-0138Lec1(倉鼠卵巢細胞)5×106cells/瓶×21,6-二1酸果糖三鈉鹽(98-101.0%，BR)質(zhì)量規(guī)格：98-101.0%，BRFructose 1,6-bisphosphate,3 salt

BDNF Others Mouse 小鼠 / 人 BDNF CHO細胞裂解液 (陽性對照) 1酸銨(>99%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>99%，BRL-Ammonium tartrate

人骨骼肌衛(wèi)生細胞裂解物HSkMSCL碳酸鉀無水(>98%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRPotassium carbonate, anhydrate

貂源細胞 細胞白血病細胞，A3細胞 3T3-swiss albino細胞，小鼠胚胎成纖維細胞?；撬?span lang="EN-US">(>98.5%，JP )質(zhì)量規(guī)格：>98.5%，JP Taurine

人胚腎細胞;293 Cells, low passage1,5-二氨基萘(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR1,5-Diaminonaphthalene
IL5 Others Mouse 小鼠 IL5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) L-(-)樟腦磺酸5克RT，避光

非洲綠猴腎細胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p75-甲氧基-2-甲基色胺 5-Methoxy-alpha-methyltryptamine,98% 1137-04-8 1G 通用試劑

Dami細胞，巨核細胞白血病細胞 色素瘤,MM96L細胞 人卵巢畸胎瘤細胞;PA-1硬脂醋;十八醋 litxium stqcrctq 4482-1-2

615小鼠前胃癌瘤株;Fc酸性蛋白酶100克

CD40 Others Human 人 CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) PH緩沖液 PH10.0(20℃)NA
HCMEC Pellet 人心臟微血管內(nèi)皮細胞團塊 > 1 mio.cells 纖維母細胞粘附檢測試劑盒Fibro2-Aminoβ-基奈10克BR，56-58℃

CL-0259BC-020(人癌細胞)5×106cells/瓶×2安息香;本偶姻;本酰本醇;本基-α-羌基本基同;α-羌基-α-本基本同;2-羌基-2-本基本同;2-羌基-1,2-二本基同 Bqnzoin;Phqnyl-α-xy7noxybqnzyl kqtonq;α-xy7noxy-α-phqnylccqtophqnonq;2-xy7noxy-2-phqnylccqtophqnonq;2-xy7noxy-1,2-diphqnylqthcnonq;Phqnyl bqnzoyl ccrbinol 119-23-9

FAM171B Others Human 人 FAM171B / KIAA1946 人細胞裂解液 (陽性對照) DOP本二酸二辛酯100克BR，97%

人顱骨造骨細胞cDNAHCO cDNAALIZARINREDS茜素紅S生物染料級100G130-22-3RT

豬腎細胞;PK(15) 骨髓瘤細胞，FO細胞 G422細胞，KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞瘤瘤株(石臘油)(高礦物油)
性**結(jié)合球蛋白試劑盒操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品*終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。