細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

描述：(1)公司可提供新鮮或凍存細(xì)胞株；(2)細(xì)胞株數(shù)量約 5×105/瓶；(3)不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、酵母。
     發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
     保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮細(xì)胞株，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌；部分產(chǎn)品現(xiàn)貨，超低比價(jià)，產(chǎn)品貨期短，價(jià)格優(yōu)，售后齊全。

運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 
4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。 

重水,氧化氘(50G)  Deuterium Oxide  質(zhì)量規(guī)格：D,99.9% 膠原酶潛酶活化劑(APMA)500微升

重水,氧化氘(100G)  Deuterium Oxide  質(zhì)量規(guī)格：D,99.9% 膠原酶潛酶活化劑(APMA)500微升

氘代硫酸(0.55 ml x 10)  Sulfuric Acid-D2  質(zhì)量規(guī)格：D,99.5%, acidity 90% IN D2O  酵母/D-葡萄糖含量氧化法定量檢測(cè)試劑盒20

氘代硫酸(50g )  Sulfuric Acid-D2  質(zhì)量規(guī)格：D, 99%, acidity 96-98% IN D2O  酵母/D-葡萄糖激酶法定量檢測(cè)試劑盒20

氘代硫酸(100g )  Sulfuric Acid-D2  質(zhì)量規(guī)格：D,99.5%, acidity 90% IN D2O  酵母/超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒50

氘代鹽酸(5g )  Deuterium Chloride  質(zhì)量規(guī)格：D, 99.5%  DCL 20% IN D2O  酵母5-羥色胺-N-乙?；D(zhuǎn)移酶(SerotoninN-Acetylansferase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

氘代鹽酸(5g )  Deuterium Chloride  質(zhì)量規(guī)格：D, 99.5%  DCL 35% IN D2O 酵母DNA損傷彗星完全熒光檢測(cè)試劑盒20

氘代鹽酸(10g)  Deuterium Chloride  質(zhì)量規(guī)格：D, 99.5%  DCL 20% IN D2O  酵母DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒20

氘代鹽酸(10g)  Deuterium Chloride  質(zhì)量規(guī)格：D, 99.5%  DCL 35% IN D2O 酵母F型ATP酶(FtypeATPase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

氘代鹽酸(50g)  Deuterium Chloride  質(zhì)量規(guī)格：D, 99.5%  DCL 20% IN D2O  酵母NADPH氧化酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20(10樣本)
膠原酶I(CollagenaseI)ELISA檢測(cè)試劑盒MonkeyCollagenaseI 96T/48T 重水,氧化氘(25G)  Deuterium Oxide  質(zhì)量規(guī)格：D,99.9%

膠原酶潛酶活化劑(APMA)500微升 重水,氧化氘(50G)  Deuterium Oxide  質(zhì)量規(guī)格：D,99.9%

膠原酶潛酶活化劑(APMA)500微升 重水,氧化氘(100G)  Deuterium Oxide  質(zhì)量規(guī)格：D,99.9%

酵母/D-葡萄糖含量氧化法定量檢測(cè)試劑盒20 氘代硫酸(0.55 ml x 10)  Sulfuric Acid-D2  質(zhì)量規(guī)格：D,99.5%, acidity 90% IN D2O

酵母/D-葡萄糖激酶法定量檢測(cè)試劑盒20 氘代硫酸(50g )  Sulfuric Acid-D2  質(zhì)量規(guī)格：D, 99%, acidity 96-98% IN D2O

酵母/超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒50 氘代硫酸(100g )  Sulfuric Acid-D2  質(zhì)量規(guī)格：D,99.5%, acidity 90% IN D2O

酵母5-羥色胺-N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶(SerotoninN-Acetylansferase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20 氘代鹽酸(5g )  Deuterium Chloride  質(zhì)量規(guī)格：D, 99.5%  DCL 20% IN D2O

酵母DNA損傷彗星完全熒光檢測(cè)試劑盒20 氘代鹽酸(5g )  Deuterium Chloride  質(zhì)量規(guī)格：D, 99.5%  DCL 35% IN D2O

酵母DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒20 氘代鹽酸(10g)  Deuterium Chloride  質(zhì)量規(guī)格：D, 99.5%  DCL 20% IN D2O

酵母F型ATP酶(FtypeATPase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20 氘代鹽酸(10g)  Deuterium Chloride  質(zhì)量規(guī)格：D, 99.5%  DCL 35% IN D2O
人胃粘膜上皮細(xì)胞提取物【Human Gastric: Normal Gastric Epithelial Cell Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 5μg/ 200μg

人臍帶單核細(xì)胞提取物【Human Umbilical Cord : Normal Umbilical Mononuclear Cell Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 5μg/ 200μg

人卵巢成纖維細(xì)胞提取物【Human Ovary : Normal Ovarian Firbroblast Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 5μg/ 200μg

SW620結(jié)腸癌細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．產(chǎn)品名稱本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為玻璃**，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。