細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

描述：(1)公司可提供新鮮或凍存細胞株；(2)細胞株數(shù)量約 5×105/瓶；(3)不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、酵母。
     發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、售后服務標準。
     保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮細胞株，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌；部分產(chǎn)品現(xiàn)貨，超低比價，產(chǎn)品貨期短，價格優(yōu)，售后齊全。

運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及細胞化學檢測。 

櫻草素 HPLC≥98% 20mg MonkeyMacrophageMigrationInhibitoryFactor,MIFELISA試劑盒巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鷹嘴豆芽素A HPLC≥98% 20mg MonkeyN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISA試劑盒猴Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

硬飛燕草堿 HPLC≥98% 20mg Monkeyβ2-microglobulin,BMG/β2-MGELISA試劑盒猴β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

硬脂酸甲酯 GC≥98% 50mg Mouse15-lipoxygenase,15-LO/LOXELISA試劑盒小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

油酸 鑒別 0.1ml Mouse16-αHydroxyesogen1,16-αOHE-1ELISA試劑盒小鼠16α羥基雌同1(16-αOHE-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

油酸甲酯 GC≥98% 100mg Mouse17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISAKit小鼠17羥皮質(zhì)類(17-OHCS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

柚皮苷 HPLC≥98% 20mg Mouse17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISA試劑盒小鼠17羥皮質(zhì)類(17-OHCS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

柚皮苷二氫查爾酮 HPLC≥98% 20mg Mouse17-Hydroxyprogesterone,17-OHPELISAKit小鼠17羥孕同(17-OHP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

柚皮素 HPLC≥98% 20mg Mouse17-Hydroxyprogesterone,17-OHPELISA試劑盒小鼠17羥孕同(17-OHP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

柚皮素O葡萄糖醛酸苷 HPLC≥98% 10mg Mouse25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISA試劑盒小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
MonkeyMacrophageMigrationInhibitoryFactor,MIFELISA試劑盒巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 櫻草素 HPLC≥98% 20mg

MonkeyN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISA試劑盒猴Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 鷹嘴豆芽素A HPLC≥98% 20mg

Monkeyβ2-microglobulin,BMG/β2-MGELISA試劑盒猴β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 硬飛燕草堿 HPLC≥98% 20mg

Mouse15-lipoxygenase,15-LO/LOXELISA試劑盒小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 硬脂酸甲酯 GC≥98% 50mg

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Mouse17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCS小鼠17羥皮質(zhì)類(17-OHCS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 油酸甲酯 GC≥98% 100mg

Mouse17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISA試劑盒小鼠17羥皮質(zhì)類(17-OHCS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 柚皮苷 HPLC≥98% 20mg

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Mouse25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISA試劑盒小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 柚皮素O葡萄糖醛酸苷 HPLC≥98% 10mg
小鼠脈絡膜血管細胞提取物【Mouse Choroid: Normal Choroidal Vascular Cells Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 5μg/ 200μg

小鼠角膜成纖維細胞提取物【Mouse Eye: Normal Corneal FibroblastsDerivatives】 規(guī)格50rxn/ 5μg/ 200μg

小鼠角膜上皮細胞提取物【Mouse Eye: Normal Corneal Epithelial CellsDerivatives】 規(guī)格50rxn/ 5μg/ 200μg

MG-63成骨肉瘤細胞實驗實驗要點及說明：
1．產(chǎn)品名稱本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為玻璃**，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。