描述：(1)公司可提供新鮮或凍存細胞株；(2)細胞株數(shù)量約 5×105/瓶；(3)不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、酵母。
     發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、售后服務標準。
     保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮細胞株，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1） 準備DMEM-H培養(yǎng)基(GIBCO,貨號1199500bt，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。也可根據(jù)實驗需要選擇懸浮培養(yǎng)基，使293T細胞懸浮生長。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二． 細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
洋川芎內(nèi)酯I HPLC≥98% 50mg Humanβ2-Glycoprotein1aibodyIgA,β2-GP1AbIgAELISA試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1AbIgA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

洋地黃毒苷 HPLC≥96% 20mg Humanβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISA試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氧代川南亭堿 HPLC≥98% 20mg Humanβ2-Glycoprotein1AibodyIgG,β2-GP1AbIgGELISA試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1AbIgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氧海粟堿 HPLC≥98% 10mg Humanβ2-Glycoprotein1AibodyIgM,β2-GP1AbIgMELISA試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1AbIgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氧化白藜蘆醇 HPLC≥98% 20mg humanβ2-microglobulin,BMG/β2-MGELISA試劑盒人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氧化槐定堿 HPLC≥98% 20mg Humanβai-galactanproteinsIgGELISA試劑盒人β乳糖蛋白抗體IgGELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氧化槐果堿 HPLC≥98% 20mg Humanβai-galactanproteinsIgGELISA試劑盒人β乳糖蛋白抗體IgGELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氧化苦參堿 HPLC≥98% 20mg Humanβamyloidprecursorprotein,βAPPELISA試劑盒人淀粉樣前體蛋白(βAPP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氧化前胡素 HPLC≥98% 20mg Humanβcatenin,β-CatELISA試劑盒人β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氧化芍藥苷 HPLC≥98% 20mg Humanβ-glucosidaseELISAKit 人β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanβ2-Glycoprotein1aibodyIgA,β2-GP1AbIgAELISA試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1AbIgA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 洋川芎內(nèi)酯I HPLC≥98% 50mg

Humanβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISA試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 洋地黃毒苷 HPLC≥96% 20mg

Humanβ2-Glycoprotein1AibodyIgG,β2-GP1AbIgGELISA試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1AbIgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 氧代川南亭堿 HPLC≥98% 20mg

Humanβ2-Glycoprotein1AibodyIgM,β2-GP1AbIgMELISA試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1AbIgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 氧海粟堿 HPLC≥98% 10mg

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Humanβ-glucosidase 人β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 氧化芍藥苷 HPLC≥98% 20mg
人體膠質(zhì)瘤組織提取物【Cancer: Human Glioma Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 10μg/ 200μg

人體肺癌組織提取物【Cancer: Human Lung Cancer Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 10μg/ 200μg

人體甲狀腺癌組織源組織提取物【Cancer: Human Breast Cancer Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 10μg/ 200μg
Calu-3(肺腺癌）胸水說明書注意事項：
1. 接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精（建議配置75%的酒精的水是過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。