細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

服務(wù)描述：

公司提供委托細胞培養(yǎng)服務(wù)，細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

發(fā)貨：

客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司科技提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司科技售后服務(wù)標準。

保存和應(yīng)用：

客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌；部分產(chǎn)品現(xiàn)貨，超低比價，產(chǎn)品貨期短，價格優(yōu)，售后齊全。

運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及細胞化學檢測。 

人白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒 Human LIFR ELISA Kit 金合歡素;刺槐素（標準品）  Acacetin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

Ratβ2-microglobulin,BMG/β2-MGELISAKit大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 氯化木蘭花堿（標準品）  Escholine chloride  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

P21(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 蒲公英甾醇乙酸酯（標準品）  taraxasteryl acetate  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

Porcineierleukin3,IL-3ELISA試劑盒豬白介素3(IL-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 反式茴香腦（標準品）  cis-Anethol  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

小鼠骨保護素配體(OPGL)ELISA試劑盒 ，英文名： OPGL ELISA Kit 喬松素（標準品）  Pinocembrin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA檢測試劑盒RatPulmonarysurfatca-associatedproteinA,SP-AELISAKit 96T/48T 延胡索甲素（標準品）  Corydaline  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人白細胞酯酶(LE)試劑盒 Human Leukocyte esterase,LE ELISA Kit 脫氫紫堇堿;去氫紫堇堿（標準品）  Dehydrocorydaline  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%，標準品

Ratβ-Defensins,β-DFELISAKit大鼠β-防御素(β-DF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 小檗紅堿（標準品）  Berberrubine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

P21蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 歐夾竹桃苷（標準品）  Oleandrin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

Porcineierleukin4,IL-4ELISA試劑盒豬白介素4(IL-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 去亞甲基小檗堿（標準品）  Demethyleneberberine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
7369-94-0  (H-Cys-Tyr-OH)2  250mg  Fructus litseae蓽澄茄LAMP鑒定試劑盒 

7376-90-1  Ac-Phe-NH2  1g  Fructus bruceae鴉膽子探針法PCR鑒定試劑盒 

7376-90-1  Ac-Phe-NH2  25g  Sanguis draxonis血竭探針法PCR鑒定試劑盒 

7376-90-1  Ac-Phe-NH2  5g  Fructus bruceae鴉膽子探針法PCR鑒定試劑盒 

74244-17-0  Boc-Asp-NH2  1g  Semen plantaginis 車前子LAMP鑒定試劑盒
胃粘膜上皮細胞提取物【Human Gastric: Normal Gastric Epithelial Cell Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 5μg/ 200μg

臍帶單核細胞提取物【Human Umbilical Cord : Normal Umbilical Mononuclear Cell Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 5μg/ 200μg

卵巢成纖維細胞提取物【Human Ovary : Normal Ovarian Firbroblast Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 5μg/ 200μg

CTX-TNA2細胞實驗要點及說明：
1．產(chǎn)品名稱本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為玻璃**，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。