特點：

       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系1個，0.45μm）、

鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、超純水。

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備： 培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：

1）.直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

大鼠管內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 肝再生增強因子抗體

大鼠成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體

大鼠外周血白細胞完全培養(yǎng)基 100mL 甲胎蛋白單克隆抗體（包被）

大鼠骨髓基質(zhì)細胞完全培養(yǎng)基 100mL 甲胎蛋白單克隆抗體(檢測)

大鼠食管上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白1抗體

大鼠食管平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL 芳香烴受體抗體

大鼠腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL 吸引素抗體

大鼠腸粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗體

大鼠腸動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 蛋白激酶B2

大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 血管**素2抗體

大鼠肝實質(zhì)細胞完全培養(yǎng)基 100mL 芳香化酶/細胞色素P450/雌**合成酶抗體

大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 腺苷A2A受體抗體

大鼠肝動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL 蛋白激酶A錨定蛋白95抗體

大鼠小腸血管內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 頂膜鈉依賴性膽鹽轉(zhuǎn)運體蛋白抗體

大鼠小腸隱窩上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 去整合素樣金屬蛋白酶8抗體

大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 芳香乙酰胺脫乙酰基酶樣蛋白3抗體

大鼠胃粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL ACN9蛋白抗體

大鼠肝竇內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（N端）

大鼠肝星形細胞完全培養(yǎng)基 100mL 腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體

大鼠直腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL 腺苷酸激酶抗體

大鼠小腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1

大鼠結(jié)腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL 細胞凋亡相關(guān)蛋白3抗體

大鼠小腸粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體

大鼠腸上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL ATP結(jié)合蛋白家族7抗體

大鼠腸微血管細胞完全培養(yǎng)基 100mL ASCL2蛋白抗體

大鼠腸巨噬細胞完全培養(yǎng)基 100mL 磷酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體

谷氨酸脫羧酶檢測試劑盒大鼠內(nèi)膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體

大鼠卵巢顆粒細胞完全培養(yǎng)基 100mL 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

大鼠頸上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

特點為：

（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。