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  • 產品名稱:DH5α 含pUC18質粒 大腸桿菌

  • 產品型號: BJ-J12764
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簡單介紹:
DH5α 含pUC18質粒 大腸桿菌是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種、原種(和栽培種。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。
詳情介紹:

公司專業(yè)代理ATCC菌種,質量保證,為大中型科研提供嚴格質量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。

產品名稱:DH5α 含pUC18質粒 大腸桿菌

產品貨號:BJ-J12764

拉丁文: Escherichia coli DH5α( pUC18)

提供形式: 西林瓶,菌片

**等級: 1

模式菌株: no

應用領域: pUC18質粒提取。

培養(yǎng)基: LB培養(yǎng)基,含50μg/mL氨芐青霉素鈉。

酵母提取物 5.0 g,蛋白胨 10.0 g,NaCl 10.0 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾水 1.0 L,pH 7.0。121℃,15min。 結束,冷卻降溫后加入氨芐青霉素鈉,使培養(yǎng)基中氨芐青霉素鈉終含量為50μg/mL。

生長條件: 37  好氧

存儲條件: -20℃避光保存;運輸條件:常溫運輸。



菌種的培養(yǎng):產品僅用于科研

1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種、原種(二級種)和栽培種(三級種)三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。

2、挑選具有某種能力的有用菌種,也稱種子制備,是指菌種在一定條件下,經過擴大培養(yǎng)成為具有一定數量和質量的純**菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進一步擴大菌體量及合成產物之用。

3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。

4、保存在沙土管或冷凍管中的**菌種,用無菌手續(xù)挑取少許,接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上,在25℃(或較高溫度)下培養(yǎng)5~7天(或較長時間。所得孢子還需進一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子(對于霉菌類孢子制備,多數采用大米、小米之類的天然培養(yǎng)基)。

5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液,接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上,于25~28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在**上延續(xù)使用半年左右。

6、如果有些**菌種不產孢子,如赤霉素產生菌或產孢子不多的,則可采用搖瓶液體培養(yǎng)制得菌絲體,作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應是易于被菌體利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米漿),及無機鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯,無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%~20%。

微生物菌種的培養(yǎng):

⒈ 孢子制備

⑴ 放線菌孢子的制備

一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中含有一些適合產孢子的營養(yǎng)成分,如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,氮源不超過0.5%),碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境,不利于放線菌孢子的形成,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數為28 ℃,少數為37 ℃,培養(yǎng)時間為5~14天。

⑵ 霉菌孢子的制備

霉菌的孢子培養(yǎng),一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農產品為培養(yǎng)基。這是由于這些農產品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖,而且這類培養(yǎng)基的表面積較大,可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25~28 ℃,培養(yǎng)時間為4~14天。

⒉ 種子制備

⑴ 搖瓶種子制備

搖瓶種子進罐,常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng),有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和完全,并易被菌體分解利用,氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃,子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高,更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。

⑵ 種子罐種子制備

種子罐種子制備的工藝過程,因菌種不同而異,一般可分為種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中,經培養(yǎng)后形成大量的菌絲,這樣的種子稱為種子,把種子轉入發(fā)酵罐內發(fā)酵,稱為二級發(fā)酵。如果將種子接入體積較大的種子罐內,經過培養(yǎng)形成更多的菌絲,這樣制備的種子稱為二級種子,將二級種子轉入發(fā)酵罐內發(fā)酵,稱為三級發(fā)酵。同樣道理,使用三級種子的發(fā)酵,稱為四級發(fā)酵。

微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數,而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、DH5α 含pUC18質粒 大腸桿菌培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。

DTT 二硫蘇糖醇(DTT)   5g 1-BenzylH-indazol-ol221531-芐基H-吲唑-

D-Xylose D-木糖   g/g 1-Benzyl L-aspartate73623L-天冬氨酸1-芐酯

EDTA Na 四乙酸二鈉鹽   0g/2g/0g1-Benzyl D-aspartate7933D-天冬氨酸1-芐酯

EGTA   5g/25g 1-Benzoylpiperazine1375481-苯甲酰哌嗪

Eosin Y di salt 伊紅Y二鈉鹽   5g1-Benzoyl-oxopiperidine2468681-苯甲酰基-

Dehydroepiandrosterone acetate  中文名:醋酸去氫表雄酮  分子式:C21H30O3    病毒抗體elisa試劑盒   病毒抗體試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T  

Dehydroepiandrosterone  中文名:脫氫表雄酮  分子式:C19H28O2    豬偽狂犬病抗體elisa試劑盒   豬偽狂犬病抗體試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   豬偽狂犬病抗體試劑盒,

Dehydroadynerigenin β-neritrioside  中文名:  分子式:C42H62O17    豬褪黑素elisa試劑盒   豬褪黑素試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   豬褪黑素試劑盒,

Dehydroadynerigenin glucosyldigitaloside  中文名:  分子式:C36H52O13    豬細胞色素氧化酶(CC0ELISA試劑盒  

Dehydroadynerigenin digitaloside  中文名:  分子式:C30H42O8    豬細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒

D-氫氯組氨酸;D-α-氨基-β-(4-咪唑基)丙酸單鹽酸鹽

D-Histidine mono monohydrate

其他D-α-Amino-β-(4-imidazolyl)propionic acid mono

產品規(guī)格:BR,99%

包裝:5

CAS號:6341-24-8

C6H9N3O2?HCl?H2O=209.63

級別:BR

含量:≥99.0%

熔點:≥254°C

性狀:結晶性粉末

用途:生化研究

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