特點：

       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系1個，0.45μm）、

鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、超純水。

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備： 培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：

1）.直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

苯甲酰氧化芍藥苷 HPLC≥98% 20mg 3%蛋白電泳聚集預制膠溶液500毫升

比枯枯靈 HPLC≥98% 20mg 3,4-二氫嘧啶同衍生物Monasol(K-ATPase抑制劑)

蓽茇酰胺 HPLC≥98% 5mg 3’端銜接體(LINKER)連接試劑盒20

蓖麻酸 HPLC≥95% 0.1ml 3’末端DNA探針同位素([α32P]dATP)聚合酶標記試劑盒20

蝙蝠葛堿 HPLC≥98% 20mg 3’末端DNA探針同位素([α32P]dATP)轉移酶標記試劑盒20

蝙蝠葛諾林堿 HPLC≥98% 20mg 3’末端DNA探針同位素([α32P]dCTP)聚合酶標記試劑盒20

蝙蝠葛蘇林堿  HPLC≥98% 20mg 3’末端RNA探針同位素([32P]pCp)連接酶標記試劑盒20

蝙蝠葛新諾林堿 HPLC≥98% 10mg 3’末端RNA探針同位素([α32P]dATP)聚合酶標記試劑盒20

扁柏雙黃酮 HPLC≥98% 20mg 3’末端RNA探針同位素([γ32P]ATP)激酶標記試劑盒20

扁塑藤素 HPLC≥98% 20mg 3’末端RNA同位素([γ32P]ATP)激酶標記試劑盒10

3%蛋白電泳聚集預制膠溶液500毫升 苯甲酰氧化芍藥苷 HPLC≥98% 20mg

3,4-二氫嘧啶同衍生物Monasol(K-ATPase抑制劑) 比枯枯靈 HPLC≥98% 20mg

3’端銜接體(LINKER)連接試劑盒20 蓽茇酰胺 HPLC≥98% 5mg

3’末端DNA探針同位素([α32P]dATP)聚合酶標記試劑盒20 蓖麻酸 HPLC≥95% 0.1ml

3’末端DNA探針同位素([α32P]dATP)轉移酶標記試劑盒20 蝙蝠葛堿 HPLC≥98% 20mg

3’末端DNA探針同位素([α32P]dCTP)聚合酶標記試劑盒20 蝙蝠葛諾林堿 HPLC≥98% 20mg

3’末端RNA探針同位素([32P]pCp)連接酶標記試劑盒20 蝙蝠葛蘇林堿  HPLC≥98% 20mg

3’末端RNA探針同位素([α32P]dATP)聚合酶標記試劑盒20 蝙蝠葛新諾林堿 HPLC≥98% 10mg

3’末端RNA探針同位素([γ32P]ATP)激酶標記試劑盒20 扁柏雙黃酮 HPLC≥98% 20mg

3’末端RNA同位素([γ32P]ATP)激酶標記試劑盒10 扁塑藤素 HPLC≥98% 20mg

小鼠核糖核酸酶A3(RNASE3)ELISA試劑盒 ，英文名： RNASE3 ELISA Kit 莪術醇(標準品)  Curcumol  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人甲酰甲硫氨酸(fMet)ELISA檢測試劑盒Humanformylmine,fMetELISAKit 96T/48T 莪術二酮（標準品）  Curdione  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

大鼠脫氧膠原交聯(lián)(DPD)試劑盒 Rat deoxypyridinoline,DPD ELISA Kit 蒽醌(標準品)  Anthraquinone  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

英文名稱RatHAELISAKIT大鼠透明質酸(HA)規(guī)格：96T/48T 蒽醌  Anthraquinone  質量規(guī)格：AR,>98%

呼吸鏈依賴性化線粒體氧化應激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒20 1,3-二咖啡酰奎寧酸(標準品)  Cynarin  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

ELISAKitANG-4人血管生成素4規(guī)格：48T/96T 洋薊素;1,5-二咖啡酰奎寧酸(標準品)  1,5-Dicaffeoylquinic acid  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

小鼠核受體亞家族3C組成員1(3C1)ELISA試劑盒 ，英文名： 3C1 ELISA Kit 二氫丹參酮I（標準品）  Dihydrotanshinone I  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人絲氨酸蛋白酶(PRSS)ELISA檢測試劑盒Humanserineprotease,PRSSELISAKit 96T/48T 二氫歐山芹醇當歸酸酯（標準品）  Columbianadin  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

大鼠脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)試劑盒 Rat Dehydroepiandrosterone sulfate,DHEA-S ELISA Kit 二氫楊梅素  Dihydromyricetin  質量規(guī)格：HPLC≥98%，BR

英文名稱RatHCYELISAKit大鼠同型半胱氨(HCY)規(guī)格：96T/48T 二氫楊梅素(標準品)  Dihydromyricetin  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

特點為：

（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

考馬斯亮藍法蛋白含量測檢測試劑盒（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。