特點:
1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
土壤β-葡萄糖苷酶(β - GC)測試盒 |
50管/24樣 |
BJ-S0573 |
需自備的儀器和用品:公司產(chǎn)品僅用于科研
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器(水系,50個,0.22μm)、濾膜(水系1個,0.45μm)、
鈣柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可調式移液器、樣品瓶(50個,2mL)、超純水。
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細胞或組織樣品的制備: 培養(yǎng)細胞:先收集細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細胞數(shù)量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
樣品制備:
1).直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
測定步驟:1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
RatCiatesyhase,CSELISA試劑盒大鼠檸檬酸合酶(CS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 醛基異麥冬黃烷酮A HPLC≥98% 20mg
RatCiliaryNeuroophicFactor,CF大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 鹽酸番茄堿 HPLC≥98% 20mg
RatCiliaryNeuroophicFactor,CFELISA試劑盒大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 表戈米辛O HPLC≥98% 20mg
Ratc-jun大鼠c-junELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 異鼠李素O槐二糖O鼠李糖苷 HPLC≥95% 20mg
Ratc-junELISA試劑盒大鼠c-junELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 山柰酚槐二糖鼠李糖苷 HPLC≥95% 20mg
Ratc-JunN-terminalkinases,JNK大鼠c-Jun氨基末端激酶(JNK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 槲皮素O葡萄糖O鼠李糖苷 HPLC≥98% 20mg
Ratc-JunN-terminalkinases,JNKELISA試劑盒大鼠c-Jun氨基末端激酶(JNK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 異鼠李素O葡萄糖O鼠李糖苷 HPLC≥95% 20mg
RatClaracellprotein,CC16大鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 靈芝酸I HPLC≥98% 20mg
RatClaracellprotein,CC16ELISA試劑盒大鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 黃卡瓦胡椒素C HPLC≥95% 20mg
RatClusterin,CLU大鼠凝聚素(CLU)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T β靈芝酸M HPLC≥95% 20mg
犬高遷移率族蛋白A1(HMGA-1)試劑盒 Canine high mobility group
AT-hook 1,HMGA1 ELISA Kit 鹽酸石蒜堿 HPLC≥98% 20mg
英文名稱HumanCytochromeCELISAKit人細胞色素C(CytochromeC)規(guī)格:96T/48T 鹽酸水蘇堿 HPLC≥98% 20mg
大量蛋白樣品樹脂法去內試劑盒5 鹽酸甜菜堿 HPLC≥98% 20mg
RatIerleukin3,IL-3ELISA試劑盒大鼠白介素3(IL-3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 鹽酸吐根酚堿 HPLC≥98% 10mg
小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)ELISA試劑盒 ,英文名: IGFBP-6 ELISA Kit 鹽酸拓撲替康 HPLC≥98% 20mg
小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)ELISA檢測試劑盒Mousenuclearfactor-κBp65,NF-κBp65ELISAKit
96T/48T 鹽酸小檗胺 HPLC≥98% 20mg
人離子通道蛋白抗體試劑盒 Human Voltage Gated Potassium Channel Aibody ELISA
Kit 鹽酸小檗堿 HPLC≥98% 20mg
RatAquaporin4,AQP-4ELISAKit大鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 鹽酸辛可寧 HPLC≥98% 20mg
組蛋白H3乙?;瘷z測試劑盒10/20等 鹽酸藥根堿 HPLC≥98% 20mg
Mouseai-Thyroid-Peroxidaseaibody,TPO-AbELISA試劑盒小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 鹽酸野靛堿 HPLC≥99% 20mg
鹽酸番茄堿 HPLC≥98% 20mg RatCiliaryNeuroophicFactor,CFELISAKit大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
表戈米辛O HPLC≥98% 20mg RatCiliaryNeuroophicFactor,CFELISA試劑盒大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
異鼠李素O槐二糖O鼠李糖苷 HPLC≥95% 20mg Ratc-junELISAKit大鼠c-junELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
山柰酚槐二糖鼠李糖苷 HPLC≥95% 20mg Ratc-junELISA試劑盒大鼠c-junELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
槲皮素O葡萄糖O鼠李糖苷 HPLC≥98% 20mg Ratc-JunN-terminalkinases,JNKELISAKit大鼠c-Jun氨基末端激酶(JNK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
異鼠李素O葡萄糖O鼠李糖苷 HPLC≥95% 20mg Ratc-JunN-terminalkinases,JNKELISA試劑盒大鼠c-Jun氨基末端激酶(JNK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
靈芝酸I HPLC≥98% 20mg RatClaracellprotein,CC16ELISAKit大鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
黃卡瓦胡椒素C HPLC≥95% 20mg RatClaracellprotein,CC16ELISA試劑盒大鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
β靈芝酸M HPLC≥95% 20mg RatClusterin,CLUELISAKit大鼠凝聚素(CLU)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
靈芝內酯B HPLC≥98% 20mg RatClusterin,CLUELISA試劑盒大鼠凝聚素(CLU)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
土壤β-葡萄糖苷酶(β - GC)測試盒特點為:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速。