公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學校，是國內(nèi)眾多科研單位的指定供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。

產(chǎn)品名稱	檢測方法	規(guī)格	貨號
超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒-WST-8法	可見分光光度法、微板法	48樣、96樣、196樣	BJS631

自備儀器和用品：

酶標儀、離心機、移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水

粗酶液提?。?

1、細胞或組織樣品的制備：

培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1ml提取液），超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

測定步驟：

1、 酶標儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：雙試劑，96孔板直接操作，快速、簡便。

2、取樣量微：需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高：檢測線0.5U/ml，是羥胺法5倍，鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好：批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%，試劑盒2～8℃存放3個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.2%。

6、回收試驗： X =102.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強。且特異性強，不受類SOD物質(zhì)的干擾

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

ABCG2 三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員2抗體 厚孢根霉

APOE 載脂蛋白E抗體 中華根霉

Amyloid Precursor Protein 淀粉樣肽前體蛋白抗體 紫紅曲霉

Aquaporin 2 水通道蛋白-2抗體 平沙綠僵菌

AGT 血管緊張素原抗體 金龜子綠僵菌

Androgen receptor 雄受體抗體 大孢綠僵菌=金龜子綠僵菌大孢變種

AVEN 細胞死亡調(diào)節(jié)蛋白抗體(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制劑) 黃綠綠僵菌

Axin1 軸蛋白1抗體 金龜子綠僵菌小孢變種

ATG9B 自噬相關(guān)蛋白9B抗體 頭孢霉

Apg12 自噬相關(guān)蛋白12抗體 葡萄孢

ATG13 自噬相關(guān)蛋白13抗體 白僵菌

ATG3 自噬相關(guān)蛋白3抗體 宇佐美曲霉

ADAMTS4 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶4型抗體 塔賓曲霉

phospho-ATF2 (Ser490/498) 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 海棗曲霉

phospho-Amyloid Precursor Protein (Tyr757) 磷酸化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體蛋白抗體 煙曲霉

超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒-WST-8法 可見分光光度法 96樣

超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒-WST-8法 微板法 196樣

過氧化氫酶(CAT)試劑盒-可見顯色法 可見分光光度法 48樣

過氧化氫酶(CAT)試劑盒-可見顯色法 微板法 96樣

過氧化氫酶(CAT)試劑盒-可見顯色法 可見分光光度法 96樣

過氧化氫酶(CAT)試劑盒-可見顯色法 微板法 196樣

過氧化物酶(POD)試劑盒 可見分光光度法 48樣

過氧化物酶(POD)試劑盒 微板法 96樣

過氧化物酶(POD)試劑盒 可見分光光度法 96樣

過氧化物酶(POD)試劑盒 微板法 196樣

丙二醛(MDA)試劑盒 可見分光光度法 48樣

丙二醛(MDA)試劑盒 微板法 96樣

丙二醛(MDA)試劑盒 可見分光光度法 96樣

丙二醛(MDA)試劑盒 微板法 196樣

超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒-NBT法 可見分光光度法 48樣

超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒-NBT法 微板法 96樣

超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒-NBT法 可見分光光度法 96樣

超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒-NBT法 微板法 196樣

多酚氧化酶(PPO)試劑盒 可見分光光度法 48樣

多酚氧化酶(PPO)試劑盒 微板法 96樣

苯丙氨酸解氨酶(PAL)試劑盒 紫外分光光度法 48樣

超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒-WST-8法苯丙氨酸解氨酶(PAL)試劑盒 微板法 96樣

脯氨酸(PRO)含量試劑盒 可見分光光度法 48樣

脯氨酸(PRO)含量試劑盒 可見分光光度法 96樣

1、試劑三為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？

對照管的范圍是0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑三活性低，可以適當減少稀釋倍數(shù)；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時間不夠，可以延長反應(yīng)時間（反應(yīng)時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑三未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。