粗酶液提?。?b>公司產品僅用于科研
1、細胞或組織樣品的制備:
培養(yǎng)細胞:先收集細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細細胞數(shù)量
(104 個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液),超聲波破碎細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次); 8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
產品名稱 |
過氧化氫(H2O2)試劑盒 |
檢測方法 |
可見分光光度法 微板法 |
規(guī)格 |
48樣 96樣 |
貨號 |
BJS639 |
Melamine
T1N0肉湯 T1N0 Broth 用于霍亂弧菌的生長試驗(SN標準)
白明膠 Gelatin 500克 CP
胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎TSPB250g/瓶用于蠟樣芽胞桿菌MPN試驗,每培養(yǎng)基中添加0.204incubationmedia胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎TSPB250g/瓶用于蠟樣芽胞桿菌MPN試驗,每培養(yǎng)基中添加0.204
NutrientBroth(Japan)
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
試劑的組成:
提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存; 試劑一:液體 20mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體 0.2mL×1 瓶,4℃保存;用時加入 3mL 試劑一充分溶解待用;用不完的試劑 4℃保存;
試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
(R型)人參皂苷Rh2、20(R)-人參皂苷Rh2 英文名稱 20(R)-GinsenosideRh2 分 子 量: 622.87 CAS NO.: 112246-15-8 純 度: ≥98% 分子式: C36H62O8 性狀: 白色粉末 規(guī)格: 10mg/20mg/50mg,可按客戶需求包裝! 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
9’-丹酚酸B-單甲酯 英文名稱 9’-methyl lithospermate B 分 子 量: 732.64 CAS NO.: 1167424-31-8 純 度: ≥98% 分子式: C37H32O16 性狀: 淡黃色粉末 規(guī)格: 10mg/20mg/50mg,可按客戶需求包裝! 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
過氧化氫(H2O2)試劑盒哈帕卜寧堿 英文名稱 hapepunine 分 子 量: 429.68 CAS NO.: 68422-01-5純 度: ≥98% 分子式: C28H47NO2 性狀: 白色細針狀結晶 規(guī)格: 10mg/20mg/50mg,可按客戶需求包裝! 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
紫菫定酚、紫定酚、紫菫定酚、紫定酚 英文名稱 Corydine 分 子 量: 341.4 CAS NO.: 476-69-7 純 度: ≥98% 分子式: C20H23NO4 性狀: 白色結晶體 規(guī)格: 20mg/50mg/1g,可按客戶需求包裝! 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
紫莖女貞苷A 英文名稱 Ligupurpuroside A 分 子 量: 770.74 CAS NO.: 147396-01-8純 度: ≥98% 分子式: C35H46O19 性狀: 淡黃色粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g,可按客戶需求包裝! 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
紫莖女貞苷C 英文名稱 Ligupurpuroside C 分 子 量: 738.74 CAS NO.: 1194056-33-1 純 度: ≥98% 分子式: C35H46O17 性狀: 白色粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g,可按客戶需求包裝! 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
30%DextroseBroth
Todd-Hewitt 肉湯 250(g) incubation media Todd-Hewitt 肉湯 250(g)
BBE瓊脂 BBE Agar 250克 脆弱擬桿菌群的分離培養(yǎng)
糖發(fā)酵基礎肉湯250適用于微生物檢驗中各種糖發(fā)酵實驗,無菌加入各種糖醇類物質(SN標準)incubationmedia糖發(fā)酵基礎肉湯250適用于微生物檢驗中各種糖發(fā)酵實驗,無菌加入各種糖醇類物質(SN標準)
SulfiteAgar,modified
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。