儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

常春藤皂苷B 英文名稱(chēng) Hederasaponin B 分 子 量： 1205.4 CAS NO.： 36284-77-2 純 度： ≥98% 分子式： C59H96O25 性狀: 白色晶體 規(guī)格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶(hù)需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

1,3,5-三咖啡?？鼘幩?英文名稱(chēng) 1,3,5-tricaffeoylquinic acid 分 子 量： 678.59 CAS NO.： 1073897-80-9 純 度： ≥98% 分子式： C34H30O15 性狀: 灰白色粉末 規(guī)格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶(hù)需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

遼東楤木皂苷V 英文名稱(chēng) Araloside V 分 子 量： 1104 CAS NO.： 340963-86-2 純 度： ≥98% 分子式： C54H88O23 性狀: 白色無(wú)定形粉末 規(guī)格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶(hù)需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。
試劑的組成：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用時(shí)加入 3mL 試劑一充分溶解待用；用不完的試劑 4℃保存；
試劑三：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。

粗酶液提?。?b>公司產(chǎn)品僅用于科研
1、細(xì)胞或組織樣品的制備：
培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)細(xì)胞數(shù)量
（104 個(gè)）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
2、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
豨薟精醇 英文名稱(chēng) Darutigenol 分 子 量： 322.48 CAS NO.： 5940-00-1 純 度： ≥98% 分子式： C20H34O3 性狀: 無(wú)色液體 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶(hù)需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

伊菲巴特 英文名稱(chēng) Eptifibatide 分 子 量： 831.96186 CAS NO.： 188627-80-7 純 度： ≥98% 分子式： C35H49N11O9S2 性狀: 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶(hù)需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

異銀杏雙黃酮 英文名稱(chēng) Isoginkgetin 分 子 量： 566.51 CAS NO.： 548-19-6 純 度： ≥98% 分子式： C32H22O10 性狀: 黃色結(jié)晶粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶(hù)需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等
AKAgar(No.2)

天冬酰胺合成酶（ASNS)試劑盒不含鈣鎂離子，保存：-5 - -20°" 15400-054 100ml 不含鈣鎂離子，保存：-5 - -20°" 15400-054 100ml

黃色短桿菌 支/瓶

VioletRedBileAgar

酪蛋白葡萄糖肉湯 250g 用于霉菌、酵母菌等的增菌培養(yǎng)
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(椰毒假單胞)2250g用于椰毒假單胞菌酵米面亞種的計(jì)數(shù)和分離

Polypeptone 多聚蛋白胨 500g incubation media Polypeptone 多聚蛋白胨 500g

無(wú)花果曲霉 支/瓶

結(jié)晶紫中性紅膽鹽肉湯250g用于腸道菌增菌培養(yǎng)。

指示選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g 用于炭疽桿菌的分離鑒別
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。