儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品名稱(chēng) |
蔗糖磷酸化酶(SPase)試劑盒(可見(jiàn)顯色法) |
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檢測(cè)方法 |
可見(jiàn)分光光度法 微板法 |
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規(guī)格 |
48樣 96樣 |
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貨號(hào) |
BJS63180 |
東莨菪醇 英文名稱(chēng) Scopine 分 子 量： 155.19432 CAS NO.： 498-45-3 純 度： ≥98% 分子式： C8H13NO2 性狀: 白色結(jié)晶粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶(hù)需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等
丹葉大黃素 英文名稱(chēng) Rhapontigenin 分 子 量： 258.272 CAS NO.： 500-65-2 純 度： ≥98% 分子式： C15H14O4 性狀: 黃色結(jié)晶粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶(hù)需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等
地黃苷A 英文名稱(chēng) Rehmannioside A 分 子 量： 524.469 CAS NO.： 81720-05-0 純 度： ≥98% 分子式： C21H32O15 性狀: 補(bǔ)充中 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶(hù)需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。
試劑的組成：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用時(shí)加入 3mL 試劑一充分溶解待用；用不完的試劑 4℃保存；
試劑三：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。
粗酶液提取：公司產(chǎn)品僅用于科研
1、細(xì)胞或組織樣品的制備：
培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)細(xì)胞數(shù)量
（104 個(gè)）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
2、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
松屬素 英文名稱(chēng) PinoceMbrin 分 子 量： 256.25 CAS NO.： 68745-38-0 純 度： ≥98% 分子式： C15H12O4 性狀: 無(wú)色結(jié)晶 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶(hù)需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等
土貝母皂苷甲 英文名稱(chēng) Tubeimoside I 分 子 量： 1319.43 CAS NO.： 102040-03-9純 度： ≥98% 分子式： C63H98O29 性狀: 白色結(jié)晶粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶(hù)需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等
通關(guān)藤苷H 英文名稱(chēng) Tenacissoside H 分 子 量： 794.96 CAS NO.： 191729-45-0 純 度： ≥98% 分子式： C42H66O14 性狀: 白色粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶(hù)需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等
伊紅美藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基(Levine)250g弱選擇性培養(yǎng)基，用于分離腸道致病菌，特別是大腸桿菌
大腸桿菌O157顯色培養(yǎng)基 1000mL/瓶 incubation media 大腸桿菌O157顯色培養(yǎng)基 1000mL/瓶
氯化鎂孔雀綠增菌液(MM) 250g 用于沙門(mén)氏菌選擇性增菌培養(yǎng)
瓊脂培養(yǎng)基CAgarmediumC用于霉菌和酵母菌的分離培養(yǎng)
BLB培養(yǎng)基 250g 用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)
采樣吸取液C液體培養(yǎng)基添加劑支/管每套加入采樣吸取液C液體培養(yǎng)基中
Orange serum agar橙血清瓊脂 1.10673.0500 MERCK默克 incubation media Orange serum agar橙血清瓊脂 1.10673.0500 MERCK默克
Bolton肉湯配套試劑 10支/盒 每支添加于100mL的 Bolton 肉湯基礎(chǔ)中
SD大鼠神經(jīng)干細(xì)胞完全培養(yǎng)基CompleteculturemediumofneuralstemcellsinSDrats
金氏B培養(yǎng)基(KBA) 250g 用于檢測(cè)假單胞菌的熒光素
蔗糖磷酸化酶(SPase)試劑盒(可見(jiàn)顯色法)實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。