儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
產(chǎn)品名稱 |
蔗糖磷酸合成酶(SPS)試劑盒 |
檢測方法 |
可見分光光度法 微板法 |
規(guī)格 |
24樣 48樣 |
貨號 |
BJS63181 |
東莨菪堿 英文名稱 Scopolamine 分 子 量: 303.35 CAS NO.: 51-34-3 純 度: ≥98% 分子式: C17H21NO4 性狀: 無色粘稠液體 規(guī)格: 20mg/50mg/1g,可按客戶需求包裝! 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
冬凌草乙素 英文名稱 Ponicidin/Rubescensin B 純 度: ≥98% CAS NO.: 52617-37-5 分子式: C20H26O6 分 子 量: 362.419 性狀: 白色結(jié)晶粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g,可按客戶需求包裝! 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
丹參新酮 英文名稱 Miltirone 分 子 量: 282.38 CAS NO.: 27210-57-7 純 度: ≥98% 分子式: C19H22O2 性狀: 橙色粒狀結(jié)晶 規(guī)格: 20mg/50mg/1g,可按客戶需求包裝! 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
試劑的組成:
提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存; 試劑一:液體 20mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體 0.2mL×1 瓶,4℃保存;用時加入 3mL 試劑一充分溶解待用;用不完的試劑 4℃保存;
試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
粗酶液提取:公司產(chǎn)品僅用于科研
1、細胞或組織樣品的制備:
培養(yǎng)細胞:先收集細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細細胞數(shù)量
(104 個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液),超聲波破碎細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次); 8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
松苓新酸 英文名稱 3β-Hydroxy-5α-lanosta-7,9(11),24-trien-21-oic
acid 分 子 量: 454.693 CAS NO.: 29220-16-4 純 度: ≥98% 分子式: C30H46O3 性狀: 白色結(jié)晶粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g,可按客戶需求包裝! 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
(4S,5R)-3-叔丁氧羰基-2,2-二甲基-4-苯基惡唑烷-5-酸 12000 英文名稱 (4S,5R)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-phenyloxazolidine-5-carboxylic acid 分 子 量: 321.37 CAS NO.: 143527-70-2 純 度: ≥98% 分子式: C17H23NO5 性狀: 補充中 規(guī)格: 20mg/50mg/1g,可按客戶需求包裝! 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
三氯蔗糖 英文名稱 Sucralose 分 子 量: 397.63 CAS NO.: 56038-13-2 純 度: ≥98% 分子式: C12H19Cl3O8 性狀: 規(guī)格: 20mg/50mg/1g,可按客戶需求包裝! 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
亞鉍瓊脂培養(yǎng)基250g用于沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)
大腸桿菌和大腸菌群顯色培養(yǎng)基(ECCA) 1000mL/瓶 incubation media 大腸桿菌和大腸菌群顯色培養(yǎng)基(ECCA) 1000mL/瓶
亞西酸鹽增菌液(SF) 250g 用于沙門氏菌特別是傷寒沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB 4789.4-2010,SN/T2206.1-2008和SN0170-92...
緩沖氯蛋白胨培養(yǎng)液PH7.0BufferedSodiumChloride–PeptoneSolutionPH7.0用于藥品中的前增菌或樣品制備
CepulodinIrgasanNovobiocinAgar
大豆-干酪素消化物瓊脂培養(yǎng)基250g一種通用的營養(yǎng)培養(yǎng)基,用于
OGY瓊脂基礎 250(g) incubation media OGY瓊脂基礎 250(g)
乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基 250g 用于多管發(fā)酵法測定食品、凈水和一次性使用衛(wèi)生用品中大腸菌群的確證試驗
沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基SabouraudDextroseAgarMedium用于的分離培養(yǎng)
厭氧肉肝湯培養(yǎng)基 250g 用于一般培養(yǎng)及其制品的檢驗用
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
蔗糖磷酸合成酶(SPS)試劑盒5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。