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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:硫氰酸鈉快速檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:BJ-019566
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
硫氰酸鈉快速檢測試劑盒的公司其它熱銷產(chǎn)品頭孢唑1,頭孢唑1酸質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRCeftizoxime acid 凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA檢測試劑盒HumancoagulationfactorⅢ,FⅢELISAKit 96T/48T 肉類L-乳酸比色法定量檢測試劑盒20 頭孢唑1(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ceftizoxime acid 大鼠活性氧調(diào)制因子1(ROMO1)試劑盒 Rat Reactive oxygen species modulator 1,ROMO1 ELISA kit ELISAKitAmAC-1巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1規(guī)格:48T/96T 頭孢磺啶鈉質(zhì)量規(guī)格:Cefsulodine> 864μg /mg,BRCefsulodine 英文名稱RatCXCL12ELISAKit大鼠B-細(xì)胞趨化因子12(CXCL12)規(guī)格:96T
詳情介紹:

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

硫氰酸鈉快速檢測試劑盒

檢測下限

牛奶:2mg/kg

規(guī)格

50/

貨號

BJ-019566

【樣本前處理步驟】   

樣本處理前須知 產(chǎn)品僅用于科研
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。  

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至完全干燥;

5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、 取50ul進(jìn)行分析。

       樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

     樣本稀釋倍數(shù):10倍
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品:

麥芽糖;淀粉糖質(zhì)量規(guī)格:>92%,一水物D-(+)-Maltose monohydrate   英文名稱MouseNF-kBELISAKit小鼠NF-kB規(guī)格:96T/48T  牛纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

ONX-0914 (PR-957)質(zhì)量規(guī)格:>98%,immunoproteasome抑制劑ONX0914;PR957  冰凍切片組織IP3R受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20  組織蛋白酶G(cath-G)試劑盒 Human Cathepsin G,cath-G ELISA Kit

N-壬?;?span lang="EN-US">-N-甲基葡萄糖胺(MEGA9)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRN-Nonanoyl-N-methylglucamine  RatCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISA試劑盒大鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  錳超氧化物歧化酶(SOD2)ELISA試劑盒 ,英文名: SOD2 ELISA Kit

甲基纖維素(100000mPa.s)質(zhì)量規(guī)格:粘度100000mPa.sMethyl cellulose  小鼠二肽基肽酶-4(DPP4)ELISA試劑盒 ,英文名: DPP4 ELISA Kit  Ratai-gonadoopin-releasinghormonereceptoraibody,GHR-AbELISA試劑盒大鼠促性腺釋放受體抗體(GHR-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

正辛酸膽酯(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)Cholesterol n-Octanoate  Rabbittumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AIL-R3ELISA試劑盒兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(AIL-R3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  大鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)試劑盒 Rat Beta-Endorphin receptor,β-EPR ELISA Kit

油酸膽酯(>85.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>85.0%(GC)Cholesterol Oleate  小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA試劑盒 ,英文名: β2-GP1 IgA/G/M ELISA Kit  CLIAKitfo(Humaestoterone)ELISAKit睪同規(guī)格:48T/96T

氯化膽(來自牛脂)(>87.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>87.0%(GC)Cholesteryl Chloride from Beef Fat  大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA檢測試劑盒Ratleukemiainhibitoryfactor,LIFELISAKit 96T/48T  體胚胎干細(xì)胞條件培養(yǎng)基100毫升

血管緊張素 片段1-7醋酸鹽水合物質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Angiotensin Fragment 1-7 acetate salt hydrate  Na+/H+交換體3(NHE3)試劑盒 Human NHE3 ELISA Kit  ELISAKitai-HDV抗丁型肝炎病抗體規(guī)格:48T/96T

四螨嗪(分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.6%)Clofentezine質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.6%  動物垂體組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒10  血管生長因子(TAF)ELISA試劑盒 ,英文名: TAF ELISA Kit

非草隆(標(biāo)準(zhǔn)品)Fenuron質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品  Ratplateletactivatingfactor,PAFELISA試劑盒大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  Humanypsinogen-2,y-ELISA試劑盒胰蛋白酶原Ⅱ(y-)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

丁酰(B9)(標(biāo)準(zhǔn)品)Daminozide質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品  小鼠微管蛋白α3A(TUBα3A)ELISA試劑盒 ,英文名: TUBα3A ELISA Kit  ELISAKitP-PKC小鼠1酸化蛋白激酶C規(guī)格:48T/96T

絡(luò)塞琳(標(biāo)準(zhǔn)品)Rosarin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品  兔子腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA檢測試劑盒Rabbitadrenomedullin,ADMELISAKit 96T/48T  Humanai-Mi2-aibodyELISAKitMi2抗體(ai-Mi2-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

硫氰酸鈉快速檢測試劑盒1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

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