產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱
檢測下限
規(guī)格
貨號
涕滅威快速檢測試盒
0.03mg/kg
50樣/盒
BJ-019589
【樣本前處理步驟】
樣本處理前須知 產(chǎn)品僅用于科研處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法:
1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,
2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;
3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;
4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵镣耆稍?
5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。
6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,
7、 取50ul進(jìn)行分析。
樣本稀釋倍數(shù): 1倍
(b)水樣品處理方法:
1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,
2、取50ul進(jìn)行分析。
樣本稀釋倍數(shù):10倍
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
馬來酸氟吡汀Flupirtine maleate質(zhì)量規(guī)格：>98% 牛銅藍(lán)蛋白(CP)試劑盒 Bovine Ceruloplasmin,CP ELISA Kit 類白細(xì)胞抗原G(HLA-G)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
馬來酸氟吡汀(標(biāo)準(zhǔn)品)Flupirtine
maleate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 英文名稱HumanconnectivetissuegrowthfactorELISAKit結(jié)締組織生長因子(ctgf)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)試劑盒 Mouse Glucose-depende insulin-releasing
polypeptide,GIP ELISA Kit
氟維司群Fulvestrant質(zhì)量規(guī)格：>99%,進(jìn)分,ER(雌受體)拮抗劑 調(diào)料L-乳酸比色法定量檢測試劑盒20 轉(zhuǎn)谷酰胺酶2C多肽(TGM2)ELISA試劑盒 ，英文名： TGM2 ELISA Kit
孕二烯酮Gestodene質(zhì)量規(guī)格：>99% RatPhospholipidaseA2,PL-A2ELISA試劑盒大鼠1脂酶A2(PL-A2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Humanansforminggrowthfactorα,TGF-αELISA試劑盒轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
皂土(膨潤土)(Bentone
SD-1,適于中至低極性溶劑)Bentonite質(zhì)量規(guī)格：Bentone
SD-1,適于中至低極性溶劑 小鼠組織蛋白酶K(cath-K)ELISA試劑盒 ，英文名： cath-K ELISA Kit 組織樣品細(xì)胞色素C氧化酶活性測定試劑盒20
皂土(膨潤土)(Bentone
SD-2,適于中高極性溶劑)Bentonite質(zhì)量規(guī)格：Bentone
SD-2,適于中高極性溶劑 小鼠凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)ELISA檢測試劑盒Mousethrombin-aithrombincomplex,TATELISAKit
96T/48T
Humanheat-labileeerotoxinBsubunit,LTBELISAKit不耐熱腸B亞單位(LTB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
活性炭粉(AR,200目,粉末狀,褐色)Activated charcoal質(zhì)量規(guī)格：AR,200目,粉末狀,褐色 抗氨酰NA合成酶,線粒體(AARS2)抗體試劑盒 Human
ai alanyl-NA syhetase,mitochondrial(AARS2)aibody ELISA kit 血管緊張素Ⅰ受體抗體(ANG-ⅠR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
活性炭(CP,200目,粉末狀,褐色)Activated charcoal質(zhì)量規(guī)格：CP,200目,粉末狀,褐色
rabbittissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit兔子基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 豬熱休克蛋白70kDa蛋白1A(HSPA1A)試劑盒 Pig Heat shock 70 kDa protein 1A,HSPA1A
ELISA kit
司班60Span* 60質(zhì)量規(guī)格：BR Rat Clara cell protein (CC16) ELISA Kit 大鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒 Humanadrenomedullin,ADMELISA試劑盒腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
二氧化鈦(>99%,BR)Titanium (IV) oxide質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
Humandecay-acceleratingfactor,DAFELISAKit 降解加速因子(DAF)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝 Humanai-ophoblastaibody,ATAELISAKit抗滋養(yǎng)膜細(xì)胞抗體(ATA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
曲拉通X-405(69.0~71.0%)Triton X-405質(zhì)量規(guī)格：69.0~71.0%,Biotech Grade Humanai-livercellmembraneaibody,LMAELISA試劑盒抗肝細(xì)胞膜抗體(LMA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 癌標(biāo)志物-CA153ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
2,4,6-三(五氟乙基)-1,3,5-三嗪(>95.0%(GC))2,4,6-3(pentafluoroethyl)-1,3,5-triazine質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC) 植物膜性囊泡(RSOV和IOV)制備試劑盒20 小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)試劑盒 Mouse Insulin-like growth factor binding
protein 1,IGFBP-1 ELISA Kit
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
涕滅威快速檢測試盒5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。