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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:雙氧水快速檢測試劑盒(定性)

  • 產(chǎn)品型號:BJ-019602
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
雙氧水快速檢測試劑盒(定性)的公司其它熱銷產(chǎn)品銅標準溶液(1000mg/l,溶劑:1%硫酸)Copper solution質(zhì)量規(guī)格:1000mg/l,溶劑:1%硫酸 3’末端DNA探針同位素([α32P]dATP)聚合酶標記試劑盒20 馬特定基因序列(Hor)核酸檢測試劑盒 48T 銅標準溶液(500mg/l,溶劑:1%硫酸)Copper solution質(zhì)量規(guī)格:500mg/l,溶劑:1%硫酸 MouseCystatinC,Cys-CELISA試劑盒小鼠半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T HumansubstancePreceptor,SP-RELISA試劑盒P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 鉻標準溶液(三價鉻標準溶液1000μg/ml)Chromium solution質(zhì)量規(guī)格:三價鉻標準溶液1000μ
詳情介紹:

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

檢測下限

規(guī)格

貨號

雙氧水快速檢測試劑盒(定性)

2.0mg/kg

50/

BJ-019602

 

【樣本前處理步驟】   

樣本處理前須知 產(chǎn)品僅用于科研
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。  

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至完全干燥;

5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、 取50ul進行分析。

       樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

     樣本稀釋倍數(shù):10倍
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品:

氯替潑諾(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99.0%,標準品Loteprednol Etabonate  大鼠低密度脂蛋白復(fù)合物(LDL-IC)ELISA檢測試劑盒RatLDL-ICELISAKit 96T/48T  Humanai-parainfluenzavirusIgMaibody,ai-PIVIgMELISA試劑盒抗副流感病IgM抗體(ai-PIVIgM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

洛伐他汀質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Lovastatin,Monacolin K  表達于SiSo細胞系的受體結(jié)合型腫瘤抗原(RCAS1)試劑盒 Human RCAS1 ELISA kit  HumanCC-chemokinereceptor1,CCR1ELISAKitCC趨化因子受體1(CCR1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

鹽酸羅沙替丁醋酸酯質(zhì)量規(guī)格:>98%Roxatidine acetate HCl  RatVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISAKit大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  C型尿肽(CNP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

培美曲塞酸質(zhì)量規(guī)格:>98%Pemetrexed  NINHYDRIN蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒100  兔維受體應(yīng)答蛋白2(RARRES2)試劑盒 Rabbit Retinoic acid receptor responder protein 2,RARRES2 ELISA kit

甲酯(>99.5%(GC),標準物質(zhì))質(zhì)量規(guī)格:>99.5%(GC),標準物質(zhì)Methyl Laurate   英文名稱MouseangiotensinogenELISAKit小鼠血管緊張素原(aGT)規(guī)格:96T/48T  雞補體蛋白4(C4) ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

肉豆蔻酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質(zhì))質(zhì)量規(guī)格:>99.5%(GC),標準物質(zhì)Methyl Myristate  RNA酶溶液(RNA酶保護分析)50毫升  異鎖鏈素(IDES)試劑盒 Human Isodesmosine,IDES ELISA Kit

二十烷(>99.5%(GC),標準物)質(zhì)量規(guī)格:>99.5%(GC),標準物質(zhì)Eicosane  RabbitD-Dimer,D2DELISA試劑盒兔子D二聚體(D2D)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  可溶性CD105(sCD105)ELISA試劑盒 ,英文名: sCD105 ELISA Kit

二十一烷(>99.0%(GC),標準物質(zhì))質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC),標準物質(zhì)Heneicosane  小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(ADCYAP1)ELISA試劑盒 ,英文名: ADCYAP1 ELISA Kit  RatEpinephrine/Adrenaline,EPIELISA試劑盒大鼠(EPI)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

水質(zhì)鎳標樣(濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品)Nickel standard質(zhì)量規(guī)格:濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品  小鼠線粒體肌酸激酶1A(CKMT1A)ELISA試劑盒 ,英文名: CKMT1A ELISA Kit  ELISAKitMPO小鼠髓過氧化物酶規(guī)格:48T/96T

芪偶氮Stilbazo質(zhì)量規(guī)格:鋁和其他金屬等用分光光度試劑  兔子視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA檢測試劑盒Rabbietinolbindingprotein4,RBP-4ELISAKit 96T/48T  HumanbasicfibroblastgrowthfactorbFGFELISAKit堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

熒光鎵試劑(>98.0%(T))Lumogallion 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)  牛印度刺猬因子(IHH)試劑盒 Bovine Idian Hedgehog,IHH ELISA kit  球蛋白樣轉(zhuǎn)錄體受體(ILTsR/LIR/CD85)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

浴酮靈二磺酸二鈉鹽Di Bathocuproinedisulfonate質(zhì)量規(guī)格:用于血液中銅的測定  英文名稱HumanEndothelialniicoxidesyhaseELISAKit內(nèi)皮型合成酶(eNOS)規(guī)格:96T/48T  小鼠髓樣細胞觸性受體2(EM2)試劑盒 Mouse iggering receptor expressed on myeloid cells 2,EM2 ELISA kit

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

雙氧水快速檢測試劑盒(定性)1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

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