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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:豆?jié){生熟度快速檢測試劑盒(定性)

  • 產(chǎn)品型號:BJ-019614
  • 產(chǎn)品**:邦景
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簡單介紹:
豆?jié){生熟度快速檢測試劑盒(定性)的公司其它熱銷產(chǎn)品天青I;天青B質(zhì)量規(guī)格:BSAzure I ELISAKith-FABP心型脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96T 凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒 ,英文名: FⅡ ELISA Kit 天青II質(zhì)量規(guī)格:BSAzure II 小鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶θ1(GSTθ1)ELISA試劑盒 ,英文名: GSTθ1 ELISA Kit Rabbitplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISA試劑盒兔纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 天青A質(zhì)量規(guī)格:BSAzure A chloride 髓1脂堿性蛋白(MBP)ELISA檢測試劑盒Humanmyelinbasicprotein,MBPELISAKit 96T/48T HumanAspaateaminoansferase,ASTELI
詳情介紹:

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

檢測下限

規(guī)格

貨號

豆?jié){生熟度快速檢測試劑盒(定性)

50%

50/

BJ-019614

 

【樣本前處理步驟】   

樣本處理前須知 產(chǎn)品僅用于科研
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。  

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至完全干燥;

5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

7、 取50ul進行分析。

       樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

     樣本稀釋倍數(shù):10倍
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品:

氯磺隆質(zhì)量規(guī)格:>93%,BRChlorosulfuron  CLIAKitforVLDLR(Humanverylowdensitylipoproteieceptor)ELISAKit極低密度脂蛋白受體規(guī)格:48T/96T  大鼠胸腺表達趨化因子25(TECK/CCL25)ELISA試劑盒 ,英文名: TECK/CCL25 ELISA Kit

L-墨蝶呤質(zhì)量規(guī)格:≥98%,美國進口L-Sepiapterin  麥芽粉β-淀粉酶活性PNPG5酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑盒20  衣原體蛋白酶樣活性因子(CPAF)ELISA檢測試劑盒Humanchlamydialprotease-likeactivityfactor,CPAFELISAKit 96T/48T

莫特塞尼質(zhì)量規(guī)格:>99%Motesanib  ELISAKitGliadin-IgA蛋白IgA規(guī)格:48T/96T  大鼠B細胞瘤因子2(Bcl-2)試劑盒 Rat B-cell CLL/lymphoma 2,BCL2 ELISA kit

金松雙黃酮(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Sciadopitysin  小鼠G蛋白β1(GNβ1)ELISA試劑盒 ,英文名: GNβ1 ELISA Kit  CLIAKitforSDA(Humansalivaryductaoaibody)ELISAKit抗唾液腺導管組織抗體規(guī)格:48T/96T

原兒茶酸(標準品)3,4-Dihydroxybenzoic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品  載玻片細胞TSH-BETA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20  HumanMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISAkit 巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

鹽酸戊乙奎(標準品)Penehyclidine 質(zhì)量規(guī)格:含量測定  Mouse25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISA試劑盒小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  HumanNeonatalThyroidStimulatingHormone,N-TSHELISA試劑盒新生兒促甲狀腺素(N-TSH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

3-奎寧醇(標準品)3-quinuclidinol質(zhì)量規(guī)格:檢查用  小鼠脂肪酸合成酶(FAS)ELISA試劑盒 ,英文名: FAS ELISA Kit  組織總膽汁酸酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20

普伐他汀四甲基丁胺(標準品)Pravastatin1,1,3,3-tetramethylbutylamine質(zhì)量規(guī)格:含量測定  1酸果糖激酶(PFK)ELISA檢測試劑盒BovinePhosphofructokinase,PFKELISAKit 96T/48T  Humanfreehaemoglobin,f-HbELISAKit游離血紅蛋白(f-Hb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

水合紅菲繞啉二磺酸鈉水合物Bathophenanthrolinedisulfonic Acid Di Salt Hydrate質(zhì)量規(guī)格:用于亞鐵離子的測定  蛋白質(zhì)A標記二抗(;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升  鴨特定基因序列(Duck)核酸檢測試劑盒 48T

浴銅靈 (升華提)(>99.0%(HPLC)(T))Bathocuproine (purified by sublimation)質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(HPLC)(T)  RatN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISA試劑盒大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  Humansquamouscellcarcinomarelatedaigen,SCCAgELISA試劑盒鱗狀細胞癌相關(guān)抗原(SCCAg)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

齊墩果酸Oleanolic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC95%BR  小鼠酰NA合成酶復合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)ELISA試劑盒 ,英文名: AIMP1 ELISA Kit  ELISAKitaFGF-1小鼠酸性成纖維細胞生長因子1規(guī)格:48T/96T

齊墩果酸(98%Oleanolic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,BR  胸腺表達趨化因子(TECK/CCL25)ELISA檢測試劑盒Humahymusexpressedchemokine,TECKELISAKit 96T/48T  Humanbasicfibroblastgrowthfactor9bFGF-9ELISAKit堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

豆?jié){生熟度快速檢測試劑盒(定性)1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

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