產品屬性：
產品名稱
檢測下限
規(guī)格
貨號
酚酞快速檢測試劑盒（定性）
100mg/kg
50樣/盒
BJ-019655
【樣本前處理步驟】
樣本處理前須知 產品僅用于科研處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。
(a)組織樣品處理方法:
1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,
2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;
3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;
4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至完全干燥;
5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。
6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,
7、 取50ul進行分析。
樣本稀釋倍數(shù): 1倍
(b)水樣品處理方法:
1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,
2、取50ul進行分析。
樣本稀釋倍數(shù):10倍
下列是公司正在熱銷的產品：
絡緦（標準品）Rosin質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 牛(EPI)試劑盒 Bovine Epinephrine/Adrenaline,EPI ELISA
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扎西他濱,2',3'-二脫氧胞苷質量規(guī)格：>98%,BRZalcitabine,DDC ELISAKitCyclin-D1細胞周期素D1規(guī)格：48T/96T 內皮素2(EDN2)ELISA試劑盒 ，英文名： EDN2 ELISA Kit
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Riboside 小鼠甘露糖結合凝集素(MBL)ELISA試劑盒 ，英文名： MBL ELISA Kit
RabbitvonWillebrandFactor,VWFELISA試劑盒兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
舒巴坦鈉質量規(guī)格：BR,>99%Sulbactam HumanmembraneIgM,mIgMELISAKit表面膜球蛋白M(mIgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 土壤β-葡萄糖苷酶(β - GC)測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
9-溴芴(>98.0%(T))質量規(guī)格：>98.0%(T)9-Bromofluorene 山羊胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
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2-溴芴(>98.0%(GC))質量規(guī)格：>98.0%(GC)2-Bromofluorene Rat free thyroxine (FT4) ELISA Kit 大鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒 HumanLeptospiraIgG,LepIgGELISA試劑盒鉤端螺旋體IgG(LepIgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
2-溴-9-芴酮(>96.0%(GC))質量規(guī)格：>96.0%(GC)2-Bromo-9-fluorenone HumanHepatitisGvirusIgG,HGV-IgGELISAKit 庚型肝炎病IgG(HGV-IgG)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humannon-neuronalenolase,NNEELISAKit非神經元性烯醇化酶(NNE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
酚酞快速檢測試劑盒（定性）5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。