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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:汞快速檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:BJ-019658
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
汞快速檢測試劑盒的公司其它熱銷產(chǎn)品酞菁二鋰(>93.0%(N))質(zhì)量規(guī)格:>93.0%(N)Dilithium Phthalocyanine ELISAKitPEB1空腸彎曲菌黏附蛋白規(guī)格:48T/96T 倉鼠鐵蛋白(FE)試劑盒 Hamster ferritin,FE ELISA kit 4-氨基鄰苯二甲腈(>98.0%(N))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(N)4-Aminophthalonitrile 小鼠Ⅳ型膠原α1(COL4α1)ELISA試劑盒 ,英文名: COL4α1 ELISA Kit CLIAKitforRANKL(MousereceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand)ELISAKit小鼠核因子κB受體活化因子配基規(guī)格:48T/96T 二苯并-24-冠8-(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)Dibenzo
詳情介紹:

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

檢測下限

規(guī)格

貨號

汞快速檢測試劑盒

10mg/kg

50/

BJ-019658

 

【樣本前處理步驟】   

樣本處理前須知 產(chǎn)品僅用于科研
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。  

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至完全干燥;

5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、 取50ul進(jìn)行分析。

       樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

     樣本稀釋倍數(shù):10倍
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品:

洛沙坦鉀/氯沙坦鉀Losartan Potassium質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)  調(diào)料三醇比色法定量檢測試劑盒20  軸突生長誘向因子4(n4)ELISA試劑盒 ,英文名: n4 ELISA Kit

洛沙坦鉀/氯沙坦鉀Losartan Potassium質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品  RatPhosphorylatedacetyl-CoAcatboxylase,pACCaseELISA試劑盒大鼠1酸化乙酰輔酶A羧化酶(pACCase)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  Humanansthyretin,TELISA試劑盒轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白(T)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

馬賽替尼Masitinib質(zhì)量規(guī)格:>98%  小鼠圍脂滴蛋白4(PLIN4)ELISA試劑盒 ,英文名: PLIN4 ELISA Kit  ELISAKitIgE小鼠球蛋白E規(guī)格:48T/96T

氯美扎酮(標(biāo)準(zhǔn)品)Chlormezanone質(zhì)量規(guī)格:UV法溶出度檢查  兔內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA檢測試劑盒RabbitEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit 96T/48T  Humanai-Nogo-Aaibody,NOGO-AAbELISAKitNOGO-A抗體(Nogo-AAb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

鷹嘴豆芽素A(標(biāo)準(zhǔn)品)Biochanin A質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品  小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2(TFR2)ELISA試劑盒 ,英文名: TFR2 ELISA Kit  組織合成酶總活性熒光定量檢測試劑盒20

鷹嘴豆芽素ABiochanin A質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR  犬肝素輔因子Ⅱ(HC)ELISA檢測試劑盒Canineheparincofactor,HCELISAKit 96T/48T  HumangranzymesB,Gzms-BELISAKit顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

柚皮苷,川陳皮素Naringin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品  犬血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)試劑盒 Dog angiotensin I conveing enzyme(peptidyl-dipeptidase A)1(ACE)ELISA kit  新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

羽扇豆醇(標(biāo)準(zhǔn)品)Lupeol質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱HA透明質(zhì)酸規(guī)格:96T/48T  豬內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒 Porcine endothelin 1,ET-1 ELISA Kit

石英砂(AR,8-16目或1-2mm)質(zhì)量規(guī)格:AR,8-16目或1-2mmSand  大鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)ELISA檢測試劑盒Ratplateletmembraneglycoproteinba,GP-baELISAKit 96T/48T  HumanBH3ieractingdomaindeathagonist,BidELISA試劑盒BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

1酸二氫銨(SP)質(zhì)量規(guī)格:SPAmmonium phosphate monobasic  白介素3(IL-3)試劑盒 Human Ierleukin 3 ELISA KIT  HumanCXC-chemokinereceptor1,CXCR1ELISAKitCXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

二甲基亞砜(光譜級,>99.9% (GC))質(zhì)量規(guī)格:光譜級,>99.9% (GC)Dimethyl sulfoxide  抗型肝炎病抗體(ai-HCV)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

N,N-二甲基乙酰胺(光譜級,99.8%(GC))質(zhì)量規(guī)格:光譜級,99.8%(GC)N-N-Dimethylacetamide  PAR-3蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25  山羊熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒 Goat Heat Shock Protein 70,HSP-70 ELISA KIT

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

汞快速檢測試劑盒5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

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