參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱
鼻咽癌病毒熒光PCR檢測試劑盒
英文名稱
詳見說明
貨號
BJ-R015207
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
實驗過程:
Eca-109(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0246YAC-1(小鼠瘤細胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠肺細胞;V79rac 來那度胺-13C5質(zhì)量規(guī)格:美國進口rac Lenalidomide-13C5
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A54,4',4''-Methylidynetrisbenzonitrile質(zhì)量規(guī)格:美國進口4,4',4''-Methylidynetrisbenzonitrile
CRIP2
Others Human 人 CRIP2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
4,4'-(4H-1,2,4-Triazol-4-ylmethylene)bis benzonitrile (來曲唑相關(guān)雜質(zhì)A)質(zhì)量規(guī)格:美國進口4,4'-(4H-1,2,4-Triazol-4-ylmethylene)bis
benzonitrile (Letrozole Related Compound A)
原代系膜細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml喹硫平富馬酸鹽標記-d8質(zhì)量規(guī)格:美國進口Quetiapine Hemifumarate Labeled d8
人結(jié)腸平滑肌細胞(HCSMC)(5×105 )1,2,3,4-丁烷四羧醋 1,2,3,4-Butcnqtqtrcccrboxylic ccid
1703-28-8
CL-0358HKC(人胚腎上皮細胞)5×106cells/瓶×2大理石;云石 Mcrblq 471-34-1
人胰腺癌細胞;AsPC-1 大鼠皮膚肥大細胞完全培養(yǎng)基 100mLVANCOMYCINxy7noCHLORIDE鹽酸萬古霉素美國藥典級100MG1404-93-9Frozen
EMT-6 小鼠癌3182-93-2L-本酸乙酯鹽酸鹽etxyl L-pxenylalaninate xy7nochloride
FSTL3
Others Mouse 小鼠 FLRG 人細胞裂解液 (陽性對照) 5alpha-雄-16-1-3alpha-醇 5cLPHc-cNDROST-16-qN-3cLPHc-OL 1123-21-1
MLF, 小鼠成纖維細胞氧化鋁60GF425shēng huà shì jì容量:RT10克
KLRK1
Others Human 人 NKG2D / CD314 / KLRK1 CHO細胞裂解液 (陽性對照) 鄰啰啉鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:保存:-20℃100ku
人成纖維細胞RNAHMF miRNA5 μgPyroninB 1g/5g/10g原裝 Amresco 0724
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5μl
dNTP mixl
4μl
引物1(10pM)
2μl
引物2(10PM)
2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
使用方法:
注:所有試劑使用前需完全解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關(guān)說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。
2. 擴增試劑準備(PCR前準備區(qū))
取N個(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
QGY-7703(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2拉坦前列腺素內(nèi)半縮醛質(zhì)量規(guī)格:美國進口Latanoprost Lactol
人肺轉(zhuǎn)化細胞;AE1201ABAS-誘抗素2000UUSP級,95%
鼻咽癌病毒熒光PCR檢測試劑盒中國倉鼠肺細胞;CHL乙基纖維素shēng huà shì jì容量:500毫克
注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品詳情
簡單介紹:
鼻咽癌病毒熒光PCR檢測試劑盒可以檢測組織、細胞、血液等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況。
詳情介紹: